MAUX D'HIVER JOUR & NUIT
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 août 2025
MAUX D'HIVER JOUR & NUIT est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- L.I.N
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 6 gélules
- Mode d'emploi
- Matin : 3 gélules Maux d'hiver Jour avec un grand verre d'eau. Soir : 3 gélules Maux d'hiver Nuit.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Voies respiratoires
Déclaration 338914, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Sambucus nigra L. | Fruit | Autre extrait sec | 300 mg |
| Andrographis paniculata (Burm. f.) Nees | Racine | Autre extrait sec | 300 mg |
| Verbascum thapsus L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Autre extrait sec | 250 mg |
| Papaver rhoeas L. | Pétales | Autre extrait sec | 200 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Fleur | Autre extrait sec | 200 mg |
| Plantago lanceolata L. | Feuille | Autre extrait sec | 150 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Autre extrait sec | 150 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Autre extrait sec | 100 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| quercétine | 100 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E470b, E414
Autres ingrédients
Gélule végétale
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans, aux personnes souffrant d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuse, en cas d’allergie croisée connue en particulier aux asteraceae ou lamiaceae. Demandez conseil à un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.