NEURO AXES
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 août 2025
NEURO AXES est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Seyacare
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 à 3 comprimés
- Mode d'emploi
- Prendre 2 à 3 comprimés par jour avec un verre d'eau
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidépresseurs, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système nerveux
Déclaration 339029, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ilex aquifolium L. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1).
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 74.
- Substance interdite
Ornithogalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ornithogalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Sommités fleuries | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 195 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 48,8 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,0001 µg |
| Ilex aquifolium L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,0001 µg |
| Ornithogalum umbellatum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,0001 µg |
| Olea europaea subsp. europaea | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 0,0001 µg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| phosphatidylsérine | 97,5 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| hydrolysat de poisson | non déclarée |
| Huile de poisson | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
Additifs
E414
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire, ne peut se substituer à une alimentation variée et équilibrée. A prendre dans le cadre d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants. Déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseurs. Déconseillé en cas d'épilepsie. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.