Adréno process - matin
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 octobre 2025
Adréno process - matin est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- LAB. O2&VIE SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- Prendre 2 gélules par jour
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
Déclaration 344838, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Mucuna pruriens (L.) DC. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Une dérogation peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant des alcaloïdes de type harmane et/ou de la levo-dopa et/ou des lectines et/ou des acides aminés non protéinogènes, quelle que soit sa source, ne conduit pas, respectivement, à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de (chacun de ou le plus toxique de) ces alcaloïdes de type harmane scientifiquement fondée, à la valeur DNEL de levo-dopa scientifiquement fondée, à la valeur DNEL de (chacun de ou la plus toxique de) ces lectines scientifiquement fondée et à la valeur DNEL de (chacun de ou le plus toxique de) ces acides aminés non protéinogènes scientifiquement fondée.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 76.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Mucuna pruriens (L.) DC. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Styphnolobium japonicum (L.) Schott | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| tyrosine | 80 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Additifs
E464
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.