GEMMO 32
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 8 décembre 2025
GEMMO 32 (Herbes & Traditions) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 4 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Herbes & Traditions
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoires Herbes et Traditions (AEL CREATION)
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Compte-gouttes
- Dose journalière
- 16 grammes
- Mode d'emploi
- A consommer dilué dans de l'eau avant les repas, par période de 3 semaines.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 346679, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vaccinium vitis-idaea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux femmes enceintes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Viburnum lantana L. | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Sorbus aucuparia L. | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Abies alba Mill. | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Pinus mugo Turra | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Cedrus libani A. Rich. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Vaccinium vitis-idaea L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Crataegus laevigata (Poir.) DC. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Alnus glutinosa (L.) Gaertn. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Ribes nigrum L. | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Carpinus betulus L. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Castanea sativa Mill. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Quercus robur L. | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Ficus carica L. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Rubus idaeus L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Juniperus communis L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Aesculus hippocastanum L. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Corylus avellana L. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Juglans regia L. | Feuille (bourgeon) | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Parthenocissus tricuspidata (Siebold et Zucc.) Planch. | Jeune pousse | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Malus domestica Borkh | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Equisetum arvense L. | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Jeune pousse | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Rubus fruticosus L. | Jeune pousse | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Rosa canina L. | Feuille | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Sequoiadendron giganteum (Lindl.) J.Buchholz | Jeune pousse | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Tilia tomentosa Moench | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
| Ulmus glabra Huds. | Bourgeon | Macérât hydroalcoolique | 500 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Il ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas utiliser chez les femmes enceintes ou allaitantes. Réservé à l’adulte. Pas d'utilisation prolongée (3 semaines). Ne pas utiliser en cas : - d'antécédents d'épilepsie ou convulsions. - d'allergie aux dérivés salicylés et d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens. - d'acte interventionnel invasif programmé. - d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses, ou de maladie rénale sévère, y compris néphrite interstitielle infectieuse, pyélite et pyélonéphrite.- d'obstruction biliaire ou d'autres troubles de la fonction biliaire. - de traitement concomitant de médicament anti-diurétique ou diurétique. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants ou antiagrégants plaquettaires. Déconseillé : -chez les personnes sous traitement anti-dépresseur. -en cas de cancer hormonodépendant. -en cas d'hypertension ou d'arythmie. -chez les personnes hémophiles.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.