PUR’DÉTOX 5 ÉMONCTOIRES
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 2 décembre 2025
PUR’DÉTOX 5 ÉMONCTOIRES est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SANTAROME SAS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour avec un grand verre d’eau (20 cl), de préférence le matin.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Ulcère (estomac ou duodenum), Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Transit, Voies respiratoires, Détoxifiant / Draineur, Digestion, Peau, Système urinaire
Déclaration 347132, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pubescens Ehrh. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 160 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec alcoolique | 100 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Essence (épicarpe, zeste) | Pression à froid | 10 mg |
| Juniperus communis L. | Jeune pousse | Autre macérât | 10 mg |
| Betula pubescens Ehrh. | Bourgeon | Autre macérât | 10 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille (bourgeon) | Autre macérât | 10 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E422, E470b, E341, E464
Autres ingrédients
Alcool, Eau purifiée
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes ainsi qu’aux personnes sous traitement anticoagulant. Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, d’obstructions biliaires, de maladie rénale sévère, d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses, d’allergie croisée connue en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae, d’allergie aux dérivés salicylés et d’intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ne pas utiliser de manière prolongée (pas plus de 14 jours). Au-delà, observer une pause avant de renouveler. Ne pas utiliser avant une exposition au soleil. Prendre l’attache d’un professionnel de santé avant utilisation.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.