IMMUNITE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 27 novembre 2025
IMMUNITE est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- ANTONUCCI KATIA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 347356, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Echinacea purpurea (L.) Moench | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Thymus vulgaris L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Viola tricolor L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 100 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes sous anti-coagulants, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies des voies biliaires. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire, d'insuffisance cardiaque ou rénale œdémateuses et de pathologie du système immunitaire ou de prise de médicaments affectant le système immunitaire. Réservé à l’adulte. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae ou de la famille des Lamiaceae ou en cas d’allergie aux dérivés salicylés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.