Vitalart Dépuratif BIO DETOX
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 18 février 2026
Vitalart Dépuratif BIO DETOX (Vitalart) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Vitalart
- Responsable de la mise sur le marché
- NATUR IMPORT S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 40 ml/jour
- Mode d'emploi
- Bien agiter avant de prendre ce complément. Adultes, prendre 40 ml/jour dilués dans un verre d'eau ou, si vous le souhaitez, dans une bouteille et boire tout au long de la journée.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Peau, Détoxifiant / Draineur, Gestion du poids / minceur
Déclaration 356675, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Betula pendula Roth | Sève | Pression à froid | 3 990 mg |
| Althaea officinalis L. | Racine | Extrait fluide aqueux | 324 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Bourgeon | Autre extrait fluide | 322 mg |
| Betula pendula Roth | Bourgeon | Autre extrait fluide | 322 mg |
| Ficus carica L. | Bourgeon | Autre extrait fluide | 322 mg |
| Ribes nigrum L. | Bourgeon | Autre extrait fluide | 322 mg |
| Castanea sativa Mill. | Bourgeon | Autre extrait fluide | 322 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait fluide aqueux | 286 mg |
| Silybum marianum (L.) Gaertn. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 252 mg |
| Sambucus nigra L. | Fleur | Extrait fluide aqueux | 252 mg |
| Elaeagnus rhamnoides (L.) A.Nelson | Fruit | Pression à froid | 210 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Racine | Extrait fluide aqueux | 204 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Extrait fluide aqueux | 151 mg |
| Viburnum lantana L. | Bourgeon | Autre extrait fluide | 120 mg |
| Rosa canina L. | Fruit | Extrait fluide aqueux | 120 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait fluide aqueux | 120 mg |
| Fumaria officinalis L. | Parties aériennes | Extrait fluide aqueux | 120 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Ecorce | Extrait fluide aqueux | 100 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Extrait fluide aqueux | 50 mg |
Additifs
E330, E422
Autres ingrédients
eau
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Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.