Glucidotonic

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 31 mars 2026

Glucidotonic (Laboratoires Activa) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque: Laboratoires Activa
Responsable de la mise sur le marché: Laboratoires Activa
Statut: Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme: Gélule
Dose journalière: 2 gélules par jour
Populations visées: Population générale

Déclaration 357530, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

À vérifier
Contient une préparation de rhubarbe (Rheum officinale) (racine). Les préparations de cette partie de la plante contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont sous surveillance de l'Union (annexe III, partie C) : un projet de règlement transmis au Conseil le 15 juillet 2026 les interdirait, avec 12 mois d'écoulement des produits déjà sur le marché. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
À vérifier
Galega officinalis L. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Une dérogation peut être demandée et est évaluée par la Commission d’avis des préparations de plantes si le dossier démontre au moyen d’analyse que la portion journalière recommandée du produit fini contenant de la galégine et/ou de la péganine, quelle que soit sa source, ne conduit pas, respectivement, à une ingestion supérieure à la valeur DNEL de galégine scientifiquement fondée et à la valeur DNEL de péganine scientifiquement fondée.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 72.
Conditions légales
Rheum officinale Baill. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.

Composition déclarée

Plantes

Plante	Partie	Préparation	Par jour
Galega officinalis L	Sommités fleuries	Extrait sec hydroalcoolique	37,5 mg
Filipendula ulmaria (L.) Maxim.	Fleur	Extrait sec hydroalcoolique	25 mg
Vitis vinifera L.	Graine	Extrait sec hydroalcoolique	25 mg
Rheum officinale Baill.	Racine	Extrait sec hydroalcoolique	20,84 mg
Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng.	Feuille	Extrait sec hydroalcoolique	20,84 mg
Viburnum lantana L.	Parties aériennes	Extrait sec hydroalcoolique	12,5 mg
Vaccinium myrtillus L.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	12,5 mg
Citrus paradisi Macfad.	Fruit	Extrait sec hydroalcoolique	8,34 mg

Substances

Nom	Par jour
tryptophane	12,5 mg
histidine	4,16 mg

Autres ingrédients actifs

Nom	Par jour
L-carnitine	non déclarée

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.