Brainstoorm 240g Goût Chocolat
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 février 2026
Brainstoorm 240g Goût Chocolat (Brainstoorm) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- Brainstoorm
- Responsable de la mise sur le marché
- MNG SUPPLEMENTS
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 8g
- Mode d'emploi
- 1 cuillère à soupe de poudre (8g) à mélanger dans de l'eau, du lait ou autre puis ingérer par voie orale.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Antécédent de cancer du sein, Calculs rénaux, Déficit congénital en G6PD (favisme), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'alcool, Prise concomittante d'un contraceptif, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Mémoire, Autre : énergie, productivité, Concentration
- Arômes
- Chocolat-noisette
Points réglementaires
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 3 000 mg |
| Acacia senegal (L.) Willd. | Gomme | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 2 733 mg |
| Theobroma cacao L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 400 mg |
| Ophiocordyceps sinensis | Carpophore | Extrait sec hydroalcoolique | 1 000 mg |
| Inonotus obliquus | Carpophore | Extrait sec hydroalcoolique | 1 000 mg |
| Hericium erinaceus | Carpophore | Extrait sec hydroalcoolique | 1 000 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| caféine | 20 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
Additifs
E967
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire destiné aux adultes. Contient de la caféine (20mg). Consommation interdite aux enfants et aux femmes enceintes et/ou allaitantes. Ne pas laisser à portée des jeunes enfants. En cas de problème hépatique, consommation fortement déconseillée. Prises d'alcool et/ou médicaments concomitantes fortement déconseillées. Il est recommandé de demander l’avis à un professionnel de santé. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Conduite : peut provoquer une somnolence. Les compléments alimentaires ne peuvent être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et équilibré et d'un mode de vie sain. Conserver au sec et au frais, à l'abri de la lumière.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.