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Berbérine

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 mars 2026

Berbérine (NUJIMÉ) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
NUJIMÉ
Responsable de la mise sur le marché
Amoseeds SAS
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
Prendre 3 gélules par jour : 1 au cours du petit-déjeuner, 1 au cours du déjeuner et 1 au cours du dîner.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Minceur / Glycémie, Autre : Santé cardiovasculaire

Déclaration 358849, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Monascus purpureus WentGrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)181,25 mg

Substances

NomPar jour
resvératrol100 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Ubiquinonenon déclarée
Fibres solubles d'acacianon déclarée
Chlorhydrate de berbérinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l’adulte jusqu’à 70 ans. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes diabétiques, à celles présentant des troubles hépatiques ou cardiaques, et en cas de traitement pour abaisser le taux de cholestérol. Ne pas consommer une quantité supérieure ou égale à 3mg de monacolines par jour. Ne pas associer à d’autres produits contenant de la levure de riz rouge. Ne doit en aucun cas remplacer un traitement médical. Consultez votre médecin en cas de problèmes de santé. Tenir hors de portée des enfants. À conserver à température ambiante, au sec et à l’abri de la lumière. À consommer dans le cadre d’une alimentation saine, équilibrée.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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