FATIGUE OCULAIRE
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 mars 2026
FATIGUE OCULAIRE (NUTRIVISION) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- NUTRIVISION
- Responsable de la mise sur le marché
- KOMU ENERGY
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Mode d'emploi
- 3 gélules par jour à avaler avec un grand verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Œil / Vision
Déclaration 359587, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Ornithogalum spp. : plante dangereuse interdite dans les denrées alimentaires en Belgique (liste 1). Le genre Ornithogalum entier figure sur la liste.
Source : Belgique, arrêté royal du 31 août 2021, listes de plantes (annexe remplacée le 30 janvier 2024), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 78.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L. : L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 402 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Malpighia glabra L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Hericium erinaceus | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 90 mg |
| Euphrasia officinalis L.s.L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 48 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Extrait sec aqueux | 0,64 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,16 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 0,13 mg |
| Cinnamomum camphora (L.) J. Presl | Feuille | Distillation | 0,067 µg |
| Chamaemelum nobile (L.) All. | Sommités fleuries | Distillation | 0,053 µg |
| Cichorium intybus L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 2e-05 µg |
| Ornithogalum umbellatum L. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 2e-05 µg |
| Malus sylvestris Mill. | Fleur | Macérât hydroalcoolique | 2e-05 µg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire, ne peut se substituer à une alimentation variée et équilibrée. À prendre dans le cadre d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Réservé à l’adulte. Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d’anticoagulants. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale oedémateuses. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé chez les personnes sous antidépresseurs, femmes enceintes et allaitantes et aux fumeurs. Déconseillé en cas d’épilepsie, déconseillé en cas d’acte interventionnel invasif programmé. Prendre l’attache d’un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 14 jours). À conserver dans un endroit frais et sec, à l’abri de la lumière, de la chaleur et de l’humidité.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.