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Gummies FUNGO Sommeil

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er octobre 2026

Gummies FUNGO Sommeil (Novaloa) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Novaloa
Responsable de la mise sur le marché
Nova CM Distribution
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gomme à mâcher
Dose journalière
1 à 3 gummies par jour
Mode d'emploi
Gummies à mâcher.
Populations visées
Population générale, Homme, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidépresseurs, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Sommeil
Arômes
Myrtille

Déclaration 360022, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst.CarpophoreExtrait fluide hydroglycériné201 mg
Hericium erinaceusCarpophoreExtrait fluide hydroglycériné201 mg

Substances

NomPar jour
tryptophane30 mg
mélatonine1,8 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Sels de magnésium de l'acide citriqueMagnésium250 mg300 mg

Additifs

E133, E330, E440

Autres ingrédients

eau, sirop de glucose, sucre

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Tenir hors de portée des enfants. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillez aux personnes souffrant de maladies inflammatoires ou auto-immunes. Déconseillez aux personnes devant réaliser une activité nécessitant une vigilance soutenue et pouvant poser un problème de sécurité en cas de somnolence. Déconseillé aux personnes épileptiques, asthmatiques, souffrant de troubles de l’humeur, du comportement ou de la personnalité. Demander l'avis d'un médecin.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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