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Biotine +

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 20 mars 2026

Biotine + est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
PHYSIOQUANTA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Cheveux et ongles

Déclaration 360286, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Fibres solubles d'acacianon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011

Autres ingrédients

Farine de noix de coco, Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

Il est conseillé aux femmes enceintes ou allaitantes de prendre l’attache d’un professionnel de santé avant toute complémentation. Ne pas dépasser 6 semaines de prise. Déconseillé aux enfants de moins de 6 ans.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.