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PHYTORUB Pastilles gorge

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 25 mars 2026

PHYTORUB Pastilles gorge est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
LABORATOIRES NUTREOV PHYSCIENCE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Pastille
Dose journalière
4 pastilles par jour
Mode d'emploi
Sucer ou mâcher 4 pastilles par jour.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Calculs rénaux, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Voies respiratoires

Déclaration 360606, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Eucalyptus globulus Labill.Essence (feuille)Distillation20 mg
Mentha x piperita L.Essence (feuille)Distillation16 mg
Pinus sylvestris L.Essence (parties aériennes)Distillation4 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Propolisnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Gluconate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
Citrate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E955, E903, E965, E420, E414

Autres ingrédients

huile végétale

Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.

Mises en garde de l'étiquette

Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes et aux enfants de moins de 12 ans. Contient de l'huile essentielle de menthe, pin et eucalyptus : demandez conseil à un professionnel de santé en cas d'insuffisance rénale sévère, d'obstruction des voies biliaires (calculs), de reflux gastro-oesophagiens ou de troubles hépato- ancréatiques. Contre-indiqué dans le cas d'inflammations du tractus gastro-intestinal, des voies biliaires et de maladies hépatiques sévères. Dans de rares cas, l'absorption peut induire des nausées, des vomissements et des diarrhées. Déconseillé en cas d'antécédents d'épilepsie, de traitement antiépileptique, convulsions ou pathologies neurologiques. Pas d'utilisation prolongée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Ne pas dépasser un mois de prise. Contient des polyols : une consommation excessive peut avoir des effets laxatifs. À consommer de préférence avant la date indiquée sur la boîte. À conserver au frais, au sec et à l’abri de la lumière.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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