B & K
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 3 avril 2026
B & K est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- TRYVITE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4
- Mode d'emploi
- Prendre 4 gélules par jour, avant un repas, avec un à deux grand verre d'eau.
- Populations visées
- Population générale, Femmes enceintes, Femmes allaitantes
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous antidiabétiques, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Minceur / Modérateur d'appétit
Déclaration 361585, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Feuille | Extrait sec aqueux | 200 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 160 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 160 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| glucomannane | 1 000 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additifs
E464, E470b
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. A conserver au frais, au sec et à l'abri de la lumière. Tenir hors de la portée des jeunes enfants. Contient de la caféine (52 mg maximum par portion journalière). Déconseillé en cas de troubles cardiaques, d’insuffisance rénale œdèmateuse, d’ulcère gastro-duodénal, d’hypertension artérielle, ou d’hyperthyroïdie. Réservé à l’adulte. En cas de traitements médicamenteux et pour les diabétiques, demander conseil à un professionnel de santé avant toute ingestion. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Éviter de consommer des médicaments sédatifs ou sympathomimétiques ou Inhibiteur de la Mono- Amine Oxydase (IMAO). En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. En cas de déglutition difficile ou d’apport d’eau trop faible, il existe un risque d’étouffement et d’asphyxie. Ne pas ingérer juste avant le coucher. Déconseillé en cas de consommation concomitante de médicaments ou d’autres compléments alimentaires à base de fibres.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.