SRA Longévité
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 27 juin 2026
SRA Longévité (NaturaMedicatrix) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- NaturaMedicatrix
- Responsable de la mise sur le marché
- NATURAMedicatrix SARL
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Populations visées
- Population générale, Adolescents de 11 à 17 ans, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Autre : Energie/ Vitalité, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Système nerveux
Déclaration 363480, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Triticum aestivum L. | Germe | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Reynoutria japonica Houtt. | Racine | Extrait sec aqueux | 76,6 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additifs
E464, E414, E570
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser chez les femmes enceintes/allaitantes ni chez les enfants de moins de 12 ans. Déconseillé aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé en cas de traitement anticoagulant (resvératrol). Demander conseil à un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Ne se substitue pas à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.