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ULTIMA PROSTATE

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 avril 2026

ULTIMA PROSTATE (VITAL OSMOSE) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
VITAL OSMOSE
Responsable de la mise sur le marché
VITAL OSMOSE
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3
Mode d'emploi
Prendre 3 gélules par jour avec un grand verre d’eau au moment des repas, en 1 ou 2 prises
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Tonus sexuel, Système urinaire

Déclaration 363766, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Tribulus terrestris L.FruitExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Serenoa repens (W.Bartram) SmallFruitExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Cucurbita pepo L.GraineExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Epilobium angustifolium L.Parties aériennesExtrait sec hydroalcoolique300 mg
Lycopersicon esculentum Mill.FruitExtrait sec hydroalcoolique150 mg

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E1204, E470b, E460

Mises en garde de l'étiquette

Ne pas dépasser la dose journalière conseillée. Ne doit pas être utilisé comme substitut d’un régime alimentaire varié et équilibré, ni d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Produit réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de traitement anti-hypertenseur ou antidiabétique. En cas de traitement médicamenteux, demander l’avis d’un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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