Force G Booster Shot
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 5 juin 2026
Force G Booster Shot (VITAVEA - Laboratoires Nutrisanté) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VITAVEA - Laboratoires Nutrisanté
- Responsable de la mise sur le marché
- HAVEA COMMERCIAL SERVICES
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 1 ampoule
- Mode d'emploi
- 1 ampoule par jour, diluée dans 1/2 verre d'eau ou de jus de fruits
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Energie/Fatigue, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Energie/Fatigue
Déclaration 366924, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait fluide hydroalcoolique | 3 000 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait fluide aqueux | 1 000 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait fluide aqueux | 800 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Gelée royale | non déclarée |
Autres ingrédients
Jus de grenade, jus de citron, sirop d'agave, eau
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. À conserver dans un endroit sec et frais. À consommer dans le cadre d’une alimentation variée et équilibrée et d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Contient de la caféine (32,75 mg par jour). Réservé à l’adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, chez les personnes sous traitement antidiabétique, aux personnes allergiques aux produits de la ruche, en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques ou d’hyperthyroïdie. Ne pas consommer une dose journalière égale ou supérieure à 800 mg d'EGCG. Ne pas consommer en cas de prise d’autres produits contenant du thé vert le même jour. Ne doit pas être consommé à jeun. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.