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RESILIA

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 9 octobre 2026

RESILIA (VitalTerra) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
VitalTerra
Responsable de la mise sur le marché
TODEPI S.L
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 GÉLULES PAR JOUR
Mode d'emploi
PRENDRE 3 GÉLULES PAR JOUR.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Autre : Métabolisme énergétique, performances intellectuelles et réduire la fatigue., Humeur

Déclaration 370669, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Withania somnifera (L.) DunalRacineExtrait sec aqueux450 mg
Ophiocordyceps sinensisMycéliumExtrait sec aqueux240 mg
Sedum roseum (L.) Scop.RacineExtrait sec aqueux240 mg
Panax ginseng C.A.Mey.RacineExtrait sec aqueux240 mg

Substances

NomPar jour
théanine180 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Phénylalaninenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg

Additifs

E464, E460, E470b

Mises en garde de l'étiquette

: Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des jeunes enfants. Produit réservé aux adultes. L'emploi est déconseillé chez les femmes enceintes ou allaitantes, les personnes atteintes de troubles endocriniens (particulièrement de dysthyroïdies ou d'hyperandrogénie), hépatiques ou cardiaques, ainsi que chez les personnes sous traitement antidiabétique. Il est également déconseillé lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines et/ou en association avec des substances à action dépressive sur le système nerveux central. Une alimentation variée et équilibrée ainsi qu'un mode de vie sain sont importants.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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