VASMON
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 4 août 2026
VASMON (VICARING) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- VICARING
- Responsable de la mise sur le marché
- FLOELIA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Ampoule
- Dose journalière
- 15 ml
- Mode d'emploi
- Prendre 1 ampoule par jour. Bien agiter avant ouverture.
- Populations visées
- Population générale, Hommes et femmes de 18 ans et plus, Homme, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : Vitalité, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Insuffisance rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion, Autre : Vitalité
- Arômes
- Pêche, Citron
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Macérât aqueux | 500 mg |
| Taraxacum campylodes G.E.Haglund | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Morus alba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Betula pendula Roth | Sève | Autre extrait fluide | 50 mg |
| Irvingia gabonensis | Graine | Extrait sec aqueux | 10 mg |
| Plantago ovata Forssk. | Tégument | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 1 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| bétaïne | 135 mg |
| acide linoléique conjugué | 1 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-Arginine-alpha-cétoglutarate | non déclarée |
| Citroflavonoïdes | non déclarée |
| L-carnitine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
Additifs
E950, E955, E415, E330, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires ne doivent pas se substituer à une alimentation variée et équilibrée et à un mode de vie sain. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de portée des enfants. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé en cas de prise concomitante d’un traitement anticoagulant, antihypertenseur, antidiabétique. En cas de traitement médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé avant utilisation. Déconseillé en cas de pathologie thyroïdienne, cardiaque (arythmie, hypertension, insuffisance cardiaque), d’insuffisance rénale oedémateuse, d’ulcère gastro-duodénal ou d’obstruction biliaire, d’allergie aux dérivés salicylés ou aux plantes de la famille des Astéracées, d’intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, de troubles de la déglutition, de rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, de maladies de l’oesophage et du cardia, de blocage intestinal, de paralysie de l’intestin, d’un mégacôlon, de saignement rectal non-diagnostiqué et d’incapacité à déféquer après prise d’un laxatif. Ne pas consommer à jeun ni le même jour que d’autres produits contenant du thé vert. La consommation journalière égale ou supérieure à 800 mg d’EGCG est déconseillé.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.