Flexi Articulation
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 13 octobre 2026
Flexi Articulation est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 5 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- WAYBIO LABORATOIRE
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Flacon
- Dose journalière
- 30 ml
- Mode d'emploi
- 1 à 3 bouchons dans un verre d'eau ou 2 à 3 bouchons dans 1 litre d'eau à boire dans la journée.
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Allergie aux dérivés salicylés, Autre : , Femmes enceintes, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Points réglementaires
- Conditions légales
Betula pendula Roth : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Juniperus communis L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant de ne pas utiliser en cas d'insuffisance rénale et un avertissement recommandant de ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines)
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Filipendula ulmaria (L.) Maxim. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Filipendula ulmaria (L.) Maxim. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Urtica dioica L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 450 mg |
| Ribes nigrum L. | Feuille | Partie de plante en l'état | 300 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Betula pendula Roth | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Matricaria chamomilla L. | Capitule | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Fragaria vesca L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Apium graveolens L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Péricarpe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Rumex acetosa L. | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Juniperus communis L. | Baie | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Bambusa bambos (L.) Voss | Exsudat | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Fraxinus excelsior L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Foeniculum vulgare Mill. | Semence | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Conyza canadensis (L.) Cronquist | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
Additifs
E202, E330, E300, E422
Autres ingrédients
eau
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes, en cas de pathologies cardiaques, rénales, d'hyperthyroïdie, d'intolérance aux anti-inflammatoires non-stéroïdiens, de troubles de la fonction biliaire, d'allergie aux dérivés salicylés, aux apiacées, au pollen d'armoise ou à l'anéthole, de traitement anti-coagulant ou traitement concomitant par un médicament anti-rétroviral (saquinavir,ritonavir,…). Demander l'avis d'un profesionnel de santé. Ne pas utiliser de manière prolongée (maximum 6 semaines).
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.