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MOBILITY COMPLEX

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 22 août 2026

MOBILITY COMPLEX (ETNA) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
ETNA
Responsable de la mise sur le marché
L.I.N
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
3 gélules
Mode d'emploi
3 gélules par jour avec un grand verre d'eau
Déconseillé à (selon le fabricant)
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous traitement médicamenteux

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.Gomme résineExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec hydroalcoolique100 mg
Scutellaria baicalensis GeorgiRacineExtrait sec hydroalcoolique75 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Palmitoyléthanolamidenon déclarée
Resvératrolnon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSA chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E553b, E464, E414, E322

Mises en garde de l'étiquette

Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux enfants de moins de 12 ans et aux personnes sous traitement médicamenteux ou souffrant d’une pathologie des voies biliaire.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.