AcidiCalm®
Complément alimentaire déclaré en France
AcidiCalm® est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 17 septembre 2026. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS EVOLUPLUS
- Statut
- Retiré du marché le 17 septembre 2026
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules par jour
- Mode d'emploi
- 2 gélules par jour à avaler avec un grand verre d'eau
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Problèmes de foie, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Digestion
Déclaration 375639, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 17 septembre 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Extrait sec aqueux | 300 mg |
| Opuntia ficus-indica (L.) Mill. | Raquette | Extrait sec aqueux | 250 mg |
| Olea europaea subsp. europaea | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Extrait sec aqueux | 100 mg |
Substances
Additifs
E414
Autres ingrédients
Gélule végétale, huile de tournesol
Mises en garde de l'étiquette
Réservé aux adultes. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Déconseillé en cas de d'allergie aux Apiaceae (anis, céleri,…) ou au pollen d’armoise ou à l’anéthole, en cas d’hypertension artérielle, de pathologies cardiaques ou rénales, d’insuffisance hépatique, et de tout trouble de l’équilibre hydro-électrolytique. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Éviter le cumul des sources de réglisse. Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.