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Endotop

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 27 novembre 2024

Endotop (NUTRITYS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
NUTRITYS
Responsable de la mise sur le marché
SAS BLUE GREEN
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Gélule
Dose journalière
2 gélules
Mode d'emploi
2 gélules avec un verre d'eau
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Antioxydant, Peau
Arômes
aucun

Déclaration 649, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Citrullus lanatus (Thunb.) Matsum. & NakaiFruitAutre extrait sec500 mg
Punica granatum L.FruitAutre extrait sec100 mg
Ginkgo biloba L.FeuilleAutre extrait sec60 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
L-Arginine-alpha-cétoglutaratenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acétate de D-alpha-tocophéryleVitamine E300 mg30 mg

Mises en garde de l'étiquette

Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d anticoagulants. L'emploi chez les personnes sous traitement antidépresseur est déconseillé. L'emploi chez les femmes enceintes et allaitantes est déconseillé. Avis Anses/EMA (Feuille) : 1) Déconseillé en cas d’épilepsie ; 2) Déconseillé en cas d’acte interventionnel invasif programmé ; 3 ) Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes ; 4) Réservé aux adultes ; 5) En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.

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