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Cartenium

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 19 décembre 2024

Cartenium est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
AURACOS INTERNATIONAL B.V
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Ampoule
Dose journalière
1 ampoule par jour
Mode d'emploi
Prendre 1 ampoule par jour de préférence avant le petit déjeuner. Secouer avant de boire le contenu.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Os, Articulations

Déclaration 6559, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.

Composition déclarée

Substances

NomPar jour
collagène hydrolysénon déclarée

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Glucosamine sulfate 2 KClnon déclarée
Sulfate de chondroïtinenon déclarée

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg

Additifs

E955, E202, E211, E330

Autres ingrédients

eau

Mises en garde de l'étiquette

Réservé à l'adulte. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes. Déconseillé pour les personnes diabétiques ou pré-diabétiques ou ayant une tolérance réduite au glucose, les personnes avec un risque connu pour des maladies cardiovasculaires et les personnes sous traitement avec certains anticoagulants. Les personnes asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K, aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, et aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.