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TRANSIT ACTIF

Complément alimentaire déclaré en France, décision du 28 novembre 2024

TRANSIT ACTIF est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 règle d'emploi s'applique à ses ingrédients (limites et avertissements).

Marque
non renseignée
Responsable de la mise sur le marché
PLUS PHARMACIE SA
Statut
Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
Forme
Sachet
Dose journalière
1 sachet par jour
Mode d'emploi
1 sachet par jour à diluer dans un grand verre d'eau (200 ml). Bien mélanger avant de consommer.
Populations visées
Hommes et femmes de 18 ans et plus
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Confort intestinal, ballonnements, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement médicamenteux, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Transit, Digestion, Autre : Confort intestinal, ballonnements

Déclaration 681, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Amorphophallus konjac K.KochRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)600 mg
Foeniculum vulgare Mill.FruitExtrait sec aqueux384 mg
Cuminum cyminum L.GraineExtrait sec hydroalcoolique50 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Inulinenon déclarée

Additifs

E955, E296

Mises en garde de l'étiquette

Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien. L'emploi est déconseillé en cas de prise concomitante de médicaments. Déconseillé aux femmes enceintes et allaitantes. Réservé à l'adulte. Déconseillé en cas de saignement rectal non diagnostiqué et incapacité à déféquer liés à l'utilisation d'un laxatif. Déconseillé en cas de rétrécissement anormal du tractus gastro-intestinal, en cas de maladies de l'oesophage et du cardia, un blocage intestinal potentiel ou existant, une paralysie de l'intestin ou un mégacôlon. Déconseillé en cas de trouble de la déglutition. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier à la famille des Apiaceae (anis, céleri, ...), au pollen d'armoise ou à l'anéthole.

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.