BLACK FIRE
Complément alimentaire déclaré en France
BLACK FIRE (BLACK PROTEIN) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 18 avril 2025. 3 points de sa composition demandent une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- BLACK PROTEIN
- Responsable de la mise sur le marché
- N4BRANDS
- Statut
- Retiré du marché le 18 avril 2025
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 4 gélules de carnitine et 4 gélules de brûleur
- Mode d'emploi
- Carnitine : Prendre 4 gélules par jour avec un grand verre d’eau, idéalement 30 minutes avant l'entraînement. Brûleur : Prendre 4 gélules par jour, le matin au petit-déjeuner, avec un grand verre d’eau.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 797, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- À vérifier
Un produit de même marque et de même nom a fait l'objet d'un rappel officiel en France (fiche 2026-02-0064, publiée le 5 février 2026, lot 05156) : arrêté du ministère de l'agriculture et de la souveraineté alimentaire du 15 avril ; 2025, publié au journal officiel du 17/04/25, suspendant pour un an la commercialisation de tous les ; produits contenant des extraits de garcinia cambogia. Vérifiez le lot de votre produit : un rappel vise souvent des lots précis.
Source : RappelConso, rappels officiels de produits en France (DGCCRF) : aliments diététiques et compléments alimentaires, fiche 2026-02-0064.
- À vérifier
Un produit de même marque et de même nom a fait l'objet d'un rappel officiel en France (fiche 2025-04-0215, publiée le 25 avril 2025, lots tous les lots) : arrêté du ministère de l'agriculture et de la souveraineté alimentaire du 15 avril ; 2025, publié au journal officiel du 17/04/25, suspendant pour un an la commercialisation de tous les ; produits contenant des extraits de garcinia cambogia. Vérifiez le lot de votre produit : un rappel vise souvent des lots précis.
Source : RappelConso, rappels officiels de produits en France (DGCCRF) : aliments diététiques et compléments alimentaires, fiche 2025-04-0215.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 18 avril 2025, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 500 mg |
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 50 mg |
| Undaria pinnatifida (Harvey) Suringar | Thalle | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 24 mg |
Substances
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bitartrate de choline | non déclarée |
| L-Carnitine L-Tartrate | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
Additifs
E551, E470b, E460, E464, E470b, E551, E464
Mises en garde de l'étiquette
Les compléments alimentaires doivent être utilisés dans le cadre d’un mode de vie sain et ne pas être utilisés comme substituts d’un régime alimentaire varié et équilibré. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Tenir hors de la portée des enfants. Contient de la caféine, déconseillé aux enfants, adolescents, femmes enceintes ou allaitantes (65 mg de caféine pour 4 gélules). Déconseillé en cas d’ulcère gastro-duodénal, de troubles cardiaques ou d’hyperthyroïdie, chez les personnes sous anticoagulants. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Ne doit pas être consommé à jeun et si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne pas consommer une quantité journalière égale ou supérieure à 800 mg de (-)-3-gallate d'épigallocatéchine.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.