Articulation
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 30 janvier 2025
Articulation est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- SAS SAGITTA PHARMA
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 3 gélules
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
Déclaration 88002, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Harpagophytum procumbens | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 75 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 39,47 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux femmes enceintes ou allaitantes, aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K, aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes et aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium, en cas d’ulcère gastro-duodénal, d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire (calculs biliaires). L'emploi chez les personnes sous anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseurs et souffrant de pathologies des voies biliaires est déconseillé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.