ProFecund
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 6 novembre 2025
ProFecund (ProFecund) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- ProFecund
- Responsable de la mise sur le marché
- INNOVA FOOD & PHARMA SOLUTIONS SL.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 1 comprimé par jour
- Mode d'emploi
- Le traitement recommandé avec ProFecund est 1 comprimé par jour, pendant au moins 3 mois (ou jusqu’au moment où vous obtenez le résultat désiré). Le traitement peut être commencé n’importe quel jour du mois, même si vous êtes ou pas en période de menstruation. Si un jour vous oubliez de prendre le comprimé, reprenez le traitement le lendemain, mais sans doubler la dose. Il est recommandé d’être administré après le repas du soir. ProFecund doit être administré aussi pendant la menstruation; il est préférable que le traitement commence pendant la menstruation, pour mieux surveiller le temps que vous le prenez. Il n’est pas nécessaire de faire des pause quand vous prenez ProFecund. Le traitement peut être suivi en combinaison avec d’autres traitements de fertilité ordonnés par les professionnels de la santé. ProFecund n’interagit pas avec les traitements antibiotiques.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Nourrissons (moins de 1 an), Prise concomittante d'un contraceptif, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Grossesse et allaitement
Déclaration 88066, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Vitex agnus-castus L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Lepidium meyenii Walp. : L'absence d'alcaloïdes doit être démontrée par des rapports d'analyse.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Lepidium meyenii Walp. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Vitex agnus-castus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| acide (6S)-5-méthyltétrahydrofolique sous forme de sel de glucosamine | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
Mises en garde de l'étiquette
ProFecund ne doit pas être administré aux personnes atteintes par la maladie de Parkinson, hyperthyroïdie ou tumeurs dépendantes d’hormones, ni ceux qui sont traitées par des médicaments antipsychotiques ou contraceptifs orales ou combinés.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.