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NAPROXEN

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.

Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 17225

Wen es betrifft

Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

  • Schwangerschaft und Stillzeit

    Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.

  • Babys und Kinder

    Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.

  • Haut, Augen und Allergien

    Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.

  • Umwelt

    Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.

  • Auf dem Etikett lesen

    Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.

Einfach erklärt

Wofür der Stoff verwendet wird

Von Herstellern angegebene Funktionen:

Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.

Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.

Was die Vorschriften sagen

Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).

Zur Zusammenfassung am Seitenanfang.

Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen

Verwendungen

  • Entzündungshemmender Wirkstoff mit schmerzstillenden und fiebersenkenden Eigenschaften. Sowohl die Säure als auch das Natriumsalz werden zur Behandlung von rheumatoider Arthritis und anderen Erkrankungen des Bewegungsapparats, Dysmenorrhö und akuter Gicht verwendet.

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    Anti-inflammatory agent with analgesic and antipyretic properties. Both the acid and sodium salt are used to treat rheumatoid arthritis and other musculoskeletal disorders, dysmmenorrhea, and acute gout.
  • Nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel

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    Non-steroidal anti-inflammatory drug
  • THERAPEUTISCHE KATEGORIE (VETERINÄRMEDIZIN): Entzündungshemmend

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    THERAP CAT (VET): Anti-inflammatory
  • THERAPEUTISCHE KATEGORIE: Entzündungshemmend; schmerzstillend; fiebersenkend

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    THERAP CAT: Anti-inflammatory; analgesic; antipyretic
  • Berechnete Entfernung (%): 83.7

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    Calculated removal (%): 83.7
  • Verbrauch (g pro Kopf) in Frankreich (2004): 0.62

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    Consumption (g per capita) in France (2004): 0.62
  • Verbrauch (g pro Kopf) in der Schweiz (2009): 0.13

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    Consumption (g per capita) in Switzerland (2009): 0.13
  • Verbrauch (g pro Kopf) in den USA (2002): 0.88

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    Consumption (g per capita) in the USA (2002): 0.88
  • Verbrauch (g pro Kopf; ungefähr) in Deutschland (2009): 0.12

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    Consumption (g per capita; approx.) in Germany (2009): 0.12
  • Verbrauch (g pro Kopf; genau) in Deutschland (2009): 0.18

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    Consumption (g per capita; exact) in Germany (2009): 0.18
  • Ausscheidungsrate: 0.1

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    Excretion rate: 0.1
  • Verwendung (kg) in Frankreich (2004): 37332

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    Use (kg) in France (2004): 37332
  • Verwendung (kg) in der Schweiz (2009): >1000

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    Use (kg) in Switzerland (2009): >1000
  • Verwendung (kg) in USA (2002): 248000

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    Use (kg) in USA (2002): 248000
  • Verwendung (kg; ca.) in Deutschland (2009): >10000

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    Use (kg; approx.) in Germany (2009): >10000
  • Verwendung (kg; genau) in Deutschland (2009): 14733

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    Use (kg; exact) in Germany (2009): 14733

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Wishart DS et al; DrugBank: a comprehensive resource for in silico drug discovery and exploration. Nucleic Acids Res. 2006 1;34. Available from, as of Apr 22, 2009: https://www.drugbank.ca; PMID:16916036 Brun GL et al; Environ Toxicol Chem 25: 2163-76 (2006); O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1109.

Lizenz.

PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · DOI:10.1021/acs.est.5b03332.

Lizenz.

Verwendungsklassifikation

  • Pharmazeutika

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    Pharmaceuticals

PubChem : NORMAN Suspect List Exchange · 2026-10-29 · S72 | NTUPHTW | Pharmaceutically Active Substances from National Taiwan University | DOI:10.5281/zenodo.3955664.

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In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.

Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.

Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 2 Taxa; Beispiele: Plantago major, Musa cavendishii.

Herstellung

  • Naproxen, ein Antirheumatikum, wird ... aus 2-Naphthol durch Friedel-Crafts-Acylierung von 2-Methoxynaphthalin und anschließende Willgerodt-Kindler-Reaktion hergestellt. Die S-Konfiguration, die aus dem racemischen Gemisch mit dem Alkaloid Cinchonidin gewonnen wird, ist das wirksame Isomer.

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    Naproxen, an antirheumatic, is ... prepared from 2-naphthol by the Friedel-Crafts acylation of 2-methoxynaphthalene and subsequent Willgerodt-Kindler reaction. The S-configuration which is obtained from its racemic mixture with the alkaloid cinchonidine is the effective isomer.
  • Herstellung: J. H. Fried, I. T. Harrison, ZA 6707597; dieselben, US 3904682; dieselben, US 4009197 (1968, 1975, 1977 alle an Syntex).

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    Preparation: J. H. Fried, I. T. Harrison, ZA 6707597; eidem, US 3904682; eidem, US 4009197 (1968, 1975, 1977 all to Syntex).
  • Zu den wichtigsten pharmazeutischen Produkten auf Basis von 2-Naphthol /gehört/ ... das Antirheumatikum Naproxen, das über 2-Methoxynaphthalin hergestellt wird.

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    The major pharmaceutical products based on 2-naphthol /include/ ... the antirheumatic naproxen, produced via 2-methoxynaphthalene.
  • Drei aufeinanderfolgende /Phasentransferkatalyse-/Reaktionen (Veresterung, C-Alkylierung und Hydrolyse) werden eingesetzt, um Phenylessigsäurederivate in Verbindungen wie Ibuprofen und Naproxen umzuwandeln.

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    Three consecutive /phase transfer catalysis/ reactions (esterification, C-alkylation, and hydrolysis) are used to convert phenylacetic acid derivatives to compounds such as ibuprofen and naproxen.

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 5th ed. Volumes 1: New York, NY. John Wiley and Sons, 2001-Present. https://mrw.interscience.wiley.com/emrw/9780471238966/kirk/article/naphtalu.a01/current/html?hd=All,naproxen; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1109; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V22 418 (2003); Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 6th ed.Vol 1: Federal Republic of Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. 2003 to Present, p. V25 585 (2003).

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Aussehen

  • Kristalle aus Aceton-Hexan

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    Crystals from acetone-hexane
  • Weißes bis cremeweißes kristallines Pulver; wasserlöslich und in Alkohol schwer löslich. /Naproxen-Natrium/

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    White to creamy white, crystalline powder; soluble in water and sparingly soluble in alcohol. /Naproxen sodium/
  • Weißes bis cremeweißes kristallines Pulver

    Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

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    White to off-white crystalline powder

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 2006., p. 1109; McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1993 (Plus Supplements, 1993)., p. 1188.

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Beschriebener Geruch

  • Praktisch geruchlos

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    Practically odorless

PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service - Drug Information 93. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1993 (Plus Supplements, 1993)., p. 1188.

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Zugehörige Forschung

ClinicalTrials.gov · Eine Studie ist kein Beweis: Sie prüft eine Hypothese.

2026-11-01

Weitere Namen: naproxène (Französisch), Naproxeno (Spanisch), naprossene (Italienisch), naproxeno (Portugiesisch).

Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.

Von CompoAtlas gelesene Produktseiten (von Besuchern gemeldet oder bei unseren Recherchen gefunden): Name, Barcode und Zutatenliste wie auf der Seite veröffentlicht, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Liste d'ingrédients relevée sur la page du produit, à la date de lecture.

Markenwebsites: Zutatenliste eines Produkts, auf dessen Seite gelesen, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Liste d'ingrédients relevée mot pour mot sur le site de la marque, à la date de lecture.

Automatische Transkriptionen von Fotos der Inhaltsstofflisten aus Open Beauty Facts (zwei Lesungen durch ein KI-Modell, mittels Texterkennung geprüft), abgerufen am 23. Oktober 2026.

Photos : contributeurs d'Open Beauty Facts, licence CC BY-SA ; liste transcrite automatiquement par CompoAtlas.

Von Verpackungsfotos der Besucher abgelesene Etiketten, Abrufdatum unbekannt.

Liste relevée sur une photo de l’emballage envoyée par un visiteur ; lue deux fois, seuls les ingrédients concordants sont gardés.

Der Wortlaut der Anhänge

Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.

In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.

Identität

CosIng-Kennung
82882
CAS (laut CosIng)
22204-53-1
EG (laut CosIng)
244-838-7
Angegebene Funktionen
Hautpflegend
Wikidata
Q1215575
PubChem
156391
ECHA InfoCard
100.040.747
InChIKey
CMWTZPSULFXXJA-VIFPVBQESA-N

CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.

Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.

In anderen Teilen der Welt

Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.

Ländervergleich

Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.

Ländervergleich: NAPROXEN
LandVorschriftGenannte Höchstkonzentration
Europäische UnionKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
Vereinigtes KönigreichKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungnicht genannt
SchweizEU-Verordnung anwendbarnicht genannt
Vereinigte Staaten (Bundesrecht)Keine bundesweite Vorschrift erfasstnicht genannt
KanadaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
JapanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
SüdkoreaKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ChinaNicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst)nicht genannt
AustralienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
ASEANKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
TaiwanKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt
BrasilienKein Eintrag in den erfassten Listennicht genannt

Vereinigtes Königreich (Großbritannien)

  • Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung

Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.

Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)

In Nordirland gilt EU-Recht.

Schweiz

Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).

Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften

Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.

Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.

L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.

Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.

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