PROPANEDIOL (1,3-Propandiol)
Zur Zusammenfassung am Seitenanfang. CosIng, annexe II du règlement (CE) 1223/2009 (substances interdites), Abgerufen am 23. Oktober 2026.
Amtliche Bezeichnung auf dem Etikett (INCIInternationale Bezeichnung kosmetischer Inhaltsstoffe, wie sie auf der Verpackung steht.-Name, EU-Glossar kosmetischer Inhaltsstoffnamen), Nr. 23262
Wen es betrifft
Was amtliche Einstufungen und Vorschriften für jede Gruppe sagen. Eine Einstufung beschreibt die Gefahr des reinen Stoffs, nicht das Risiko eines Produkts, das ihn enthält. Dieses hängt von Dosis und Exposition ab.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
Für diesen Stoff gibt es keine EU-weit harmonisierte Einstufung in Bezug auf Fortpflanzung, das ungeborene Kind oder Stillzeit. Das bedeutet nicht, dass für ihn keine Wirkung während der Schwangerschaft festgestellt wurde.
Babys und Kinder
Die Kosmetikverordnung legt für diesen Inhaltsstoff keine altersbezogene Bedingung fest.
Haut, Augen und Allergien
Keine harmonisierte Einstufung für Sensibilisierung, Reizung oder Augenschäden und keine Kennzeichnungspflicht als Allergen.
Umwelt
Keine harmonisierte Einstufung als gewässergefährdend; kein Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die Umwelt ein.
Auf dem Etikett lesen
Die Kosmetikverordnung schreibt für diesen Inhaltsstoff keinen aufzudruckenden Warnhinweis vor.
Einfach erklärt
Wofür der Stoff verwendet wird
Von Herstellern angegebene Funktionen:
Die Funktionen und ihre Erläuterungen stehen in der Zusammenfassung.
Im CosIngDie Datenbank kosmetischer Inhaltsstoffe der Europäischen Kommission.-Verzeichnis angegebene Funktionen. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
CosIng, Liste kosmetischer Funktionen, abgerufen am 30. Oktober 2026; Quelltext gelesen am 30. Oktober 2026.
Was die Vorschriften sagen
Keine EU-Vorschrift erfasst diesen Inhaltsstoff speziell. Er unterliegt weiterhin der allgemeinen Regel: Jedes Produkt muss vor dem Verkauf unter Verantwortung des Herstellers einer Sicherheitsbewertung unterzogen werden (Artikel 10 der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009).
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Was wir über diesen Inhaltsstoff wissen
Industrielle Verwendungen
Polymerisationsförderer
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Polymerization promoter
Verwendungsklassifikation
EPA-Klassen funktioneller Verwendungen sichererer Chemikalien -> Enzyme und Enzymstabilisatoren;Lösungsmittel
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EPA Safer Chemical Functional Use Classes -> Enzymes and Enzyme Stabilizers;Solvents
Klassen sichererer Chemikalien -> Grüner Kreis - Es wurde bestätigt, dass die Chemikalie wenig bedenklich ist
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Safer Chemical Classes -> Green circle - The chemical has been verified to be of low concern
Verwendungen
1,3-Propandiol /PDO/ wird hauptsächlich zur Herstellung des Polymers Polytrimethylenterephthalat verwendet, das in Fasern und Geweben eingesetzt wird, beispielsweise in Teppichen, Textilien, technischen Thermoplasten, Vliesstoffen, Folien und Monofilamenten. PDO wird auch als Kettenverlängerer in thermoplastischen Polyurethanen verwendet, wo es zu einer verbesserten thermischen, hydrolytischen und dimensionalen Stabilität beiträgt. In Adipatpolyestern mit anderen Diolen werden diese Diole teilweise durch 1,3-Propandiol ersetzt, um die Kristallinität aufzubrechen und flüssige Polyesterpolyole zu erhalten. In Polyestern für Pulverbeschichtungen verbessert PDO die Flexibilität, senkt jedoch die Glasübergangstemperatur etwas. PDO wird auch in Kosmetika und Körperpflegeprodukten, Motorkühlmitteln sowie Lösungsmitteln für Tintenstrahl- und Siebdruckfarben verwendet.
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1,3-Propanediol /PDO/ is mainly used for making polytrimethylene terephthalate polymer, which is used in fibers and fabrics, for example, carpets, textiles, engineering thermoplastics, nonwovens, films, and monofilaments. PDO finds also use as chain extender in thermoplastic polyurethanes, where it contributes to improved thermal, hydrolytic and dimensional stability. In adipate polyesters with other diols these diols are partly substituted by 1,3-propanediol to break crystallinity in order to obtain liquid polyester polyols. In polyesters for powder coatings PDO improves the flexibility but lowers the glass transition temperature somewhat. PDO finds also uses in cosmetics and personal care products, engine coolants, and solvents for ink-jet and screen inks.
Industrielle Verwendungen: Funktionsflüssigkeiten (offenes System); Zwischenprodukte; Lösungsmittel (zum Reinigen oder Entfetten); Lösungsmittel (die Bestandteil der Produktformulierung oder des Gemischs werden) Verbraucherverwendungen: Frostschutz- und Enteisungsmittel; Pflegeprodukte für Bekleidung und Schuhe; Bau-/Konstruktionsmaterialien; Bodenbeläge; Tinten-, Toner- und Farbmittelprodukte; Wasch- und Geschirrspülmittel; Körperpflegeprodukte
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Industrial uses: functional fluids (open system); intermediates; solvents (for cleaning or degreasing); solvents (which become part of product formulation or mixture) Consumer uses: anti-freeze and de-icing products; apparel and footwear care products; building/construction materials; floor coverings; ink, toner and colorant products; laundry and dishwashing products; personal care products
Zwischenprodukt, insbesondere für Polyester
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Intermediate, especially for polyesters
Polymere, Lebensmittel, Schmierstoffe, Arzneimittel, Zwischenprodukt für die Synthese heterocyclischer Verbindungen
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Polymers, foods, lubricants, medicines, intermediate for the synthesis of heterocyclic compounds
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Werle P et al; Alcohols, Polyhydric. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2015). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: July 15, 2008; NIH; PubChem Open Chemistry Database. Compound Summary for CID 10442. 1,2-Propanediol. Available from, as of Jul 29, 2015: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10442; Lewis, R.J. Sr.; Hawley's Condensed Chemical Dictionary 15th Edition. John Wiley & Sons, Inc. New York, NY 2007., p. 1280; Sun Y et al; pp. 289-325 in Bioprocessing of Renewable Resources to Commodity Bioproducts. 1,3-Propanediol. Bisaria VS, Kondo A, eds., New York, NY: John Wiley & Sons (2014).
In Pflanzen oder Organismen natürlich vorkommendes Molekül; der kosmetische Inhaltsstoff kann daraus gewonnen, durch Fermentation hergestellt oder synthetisiert sein: Das Etikett gibt dies nicht an.
Grundlage: eine CosIng-CAS-Nummer und natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Natürliches Vorkommen in Wikidata (LOTUS-Datenbank) erfasst: 1 Taxon; Beispiele: Solanum lycopersicum.
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Herstellung
Ein kommerzielles Herstellungsverfahren für 1,3-Propandiol geht von Acrolein aus. Die Addition von Wasser unter schwach sauren Bedingungen ergibt 3-Hydroxypropionaldehyd mit hoher Selektivität. Als Katalysatoren werden vorzugsweise Pufferlösungen mit einem pH von 4-5 oder schwach saure Ionenaustauscherharze verwendet. Die anschließende Hydrierung dieser wässrigen Lösungen ergibt 1,3-Propandiol. Ein alternatives Verfahren verläuft über die Hydroformylierung von Ethylenoxid und die anschließende Hydrierung des Zwischenprodukts 3-Hydroxypropionaldehyd. In jüngerer Zeit wurde ein Fermentationsverfahren ausgehend von Maiszucker kommerzialisiert.
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One commercial route to 1,3-propanediol starts from acrolein. The addition of water under mild acidic conditions gives 3-hydroxypropionaldehyde with high selectivity. Preferentially buffer solutions with a pH 4-5 or weak acidic ion exchange resins are used as catalysts. Further hydrogenation of this aqueous solutions gives 1,3-propanediol. There is an alternative route via hydroformylation of ethylene oxide and subsequent hydrogenation of the intermediate 3-hydroxypropionaldehyde. More recently a fermentation route from corn sugar has been commercialized.
Wird durch Reduktion von Ethylglycidat mit Lithiumaluminiumhydrid hergestellt.
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Prepared by reduction of ethyl glycidate with lithium aluminum hydride.
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · Werle P et al; Alcohols, Polyhydric. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 7th ed. (1999-2015). NY, NY: John Wiley & Sons. Online Posting Date: July 15, 2008; O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1800.
Aussehen
Farblose bis blassgelbe, sehr viskose Flüssigkeit
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Colorless to pale yellow, very viscid liquid
Flüssigkeit; Flüssigkeit; Sonstiger Feststoff
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Liquid; Liquid; Other Solid
PubChem : Hazardous Substances Data Bank (HSDB) · 2026-10-29 · O'Neil, M.J. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Cambridge, UK: Royal Society of Chemistry, 2013., p. 1800.
PubChem : EPA Chemical Data Reporting (CDR) · 2026-10-29 · https://www.epa.gov/chemical-data-reporting.
Stabilität
Chemische Stabilität: Unter den empfohlenen Lagerbedingungen stabil.
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Chemical stability: Stable under recommended storage conditions.
Beschriebener Geschmack
Süß
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Sweet
Weitere Namen: Propane-1,3-diol (Französisch), 1,3-propanediol (Englisch), 1,3-Propandiol (Deutsch), Propano-1,3-diol (Spanisch), 1,3-propandiolo (Italienisch), Propano-1,3-diol (Portugiesisch).
Wikidata: Stoffnamen in sechs Sprachen und Taxa, in denen sie vorkommen (vor allem aus der LOTUS-Datenbank), abgerufen am 23. Oktober 2026.
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Der Wortlaut der Anhänge
Keine spezielle Vorschrift der EU-Kosmetikverordnung nennt diesen Inhaltsstoff: Er steht auf keiner ihrer Listen (verboten, eingeschränkt, Farbstoffe, Konservierungsstoffe, UV-Filter). Er darf unter Verantwortung des Herstellers verwendet werden, der die Produktsicherheit gewährleisten muss.
In den Anhängen II bis VI suchen. CosIng, Anhang II der Verordnung (EG) 1223/2009 (verbotene Stoffe), abgerufen am 23. Oktober 2026, Quelle aktualisiert am 13. Oktober 2026.
Identität
- CosIng-Kennung
- 58392
- CAS (laut CosIng)
- 504-63-2
- EG (laut CosIng)
- 207-997-3
- Angegebene Funktionen
- Lösemittel Viskositätsregelnd
- Wikidata
- Q161514
- PubChem
- 10442
- ECHA InfoCard
- 100.007.271
- InChIKey
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N
CosIng-Verzeichnis. CosIng, Verzeichnis kosmetischer Bestandteile (INCI-Namen, CAS, EG, Funktionen), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Wikidata, Einträge mit CosIng-Kennung (P3073), CAS, InChIKey, PubChem und ECHA-Seite, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Links zu Wikidata, PubChem und ECHAEuropäische Chemikalienagentur. werden erst nach Prüfung veröffentlicht: gleiche CosIng-Kennung, eindeutiger Eintrag, übereinstimmende CAS-Nummer.
In anderen Teilen der Welt
Informationen zu anderen Rechtsräumen, ohne Auswirkung auf den Verkauf in Frankreich. Was erfasst ist und was noch fehlt.
Ländervergleich
Der strengste Status je Land und die genannte Höchstkonzentration. Die Einzelheiten und die Quelle jeder Vorschrift folgen.
| Land | Vorschrift | Genannte Höchstkonzentration |
|---|---|---|
| Europäische Union | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Vereinigtes Königreich | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | nicht genannt |
| Schweiz | EU-Verordnung anwendbar | nicht genannt |
| Vereinigte Staaten (Bundesrecht) | Keine bundesweite Vorschrift erfasst | nicht genannt |
| Kanada | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Japan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Südkorea | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| China | Nicht auf den erfassten Verbotslisten (Listen zugelassener Stoffe werden nicht erfasst) | nicht genannt |
| Australien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| ASEAN | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Taiwan | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
| Brasilien | Kein Eintrag in den erfassten Listen | nicht genannt |
Vereinigtes Königreich (Großbritannien)
- Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung
Geltende Anhänge II bis VI. Vereinigtes Königreich, Anhänge II bis VI der übernommenen und geänderten Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 (geltende Fassung), abgerufen am 21. Oktober 2026.
Contient des informations publiques sous licence Open Government v3.0 (« Contains public sector information licensed under the Open Government Licence v3.0. »)
In Nordirland gilt EU-Recht.
Schweiz
Die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 gilt in der Schweiz (Artikel 54 der Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständeverordnung).
Schweiz, EDI-Verordnung über kosmetische Mittel (VKos, SR 817.023.31), geltende konsolidierte Fassung, abgerufen am 22. Oktober 2026.
Vereinigte Staaten, Bundesvorschriften
Keiner der integrierten Abschnitte des Bundesrechts (21 CFR 700.11 bis 700.27 und 250.250) erfasst diesen Namen. Die FDA veröffentlicht keine Liste zugelassener Inhaltsstoffe.
Vereinigte Staaten, 21 CFR Teil 700 und Abschnitt 250.250 (FDA-Vorschriften für kosmetische Inhaltsstoffe), eCFR, abgerufen am 21. Oktober 2026.
L'eCFR n'est pas une édition juridique officielle du Code of Federal Regulations.
Enthalten in 1.858 rezeptfreie US-Produkte (openFDA).
Erfasste Kosmetika mit diesem Inhaltsstoff
3,666 erfasste Produkte nennen ihn laut den Beiträgen zu Open Beauty Facts. Die Einträge sind datiert: Die Rezeptur kann sich geändert haben. Zur Liste (auf Französisch).
Open Beauty Facts, Export kosmetischer Produkte, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Données « Open Beauty Facts et ses contributeurs », sous licence ODbL 1.0 (opendatacommons.org/licenses/odbl/1-0) ; table dérivée diffusée sous la même licence.
Glossar: Durchführungsbeschluss (EU) 2025/1175 der Kommission. Seite aktualisiert am 23. Oktober 2026.