Itch stopping Cream
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- Itch stopping Cream
- Hersteller
- Trifecta Pharmaceuticals USA, LLC.
- Strichcode
- 0070038583165
- Etikettdatum
- 12. Februar 2024
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Zweck Äußerliches Analgetikum Zweck Hautschutzmittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Purpose Topical Analgesic
Purpose Skin ProtectantVeröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Diphenhydramine Hydrochloride 2%
Active Ingredient Zinc Acetate 0.1%Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Aloe Barbadensis leaf juice, Cetyl alcohol, Glyceryl monostearate, Methylparaben, Mineral Oil, Petrolatum, Polyoxyethylene lauryl ether, Propylene glycol, Propylparaben, Purified Water, Stearic acidopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
1 Inhaltsstoff verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: Diphenhydramine Hydrochloride 2%. Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 1 Inhaltsstoff verboten, mit Ausnahme der in der Verordnung vorgesehenen Fälle: Petrolatum; die Vorschrift nennt die Fälle. 3 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 12 Namen erkannt von 14.
Achtung: 2 von 14 Namen werden nicht erkannt (Active Ingredient, Polyoxyethylene lauryl ether): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
- Babys und Kinder : Zu beachten ZINC ACETATE, Zu beachten PROPYLPARABEN
Diphenhydramine Hydrochloride 2%, Active Ingredient, Zinc Acetate, Aloe Barbadensis leaf juice, Cetyl alcohol, Glyceryl monostearate, Methylparaben, Mineral Oil, Petrolatum, Polyoxyethylene lauryl ether, Propylene glycol, Propylparaben, Purified Water, Stearic acid
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Babys und Kinder
- Zu beachten ZINC ACETATEAnhang III, Eintrag 24, legt nur für diese Produkte eine Bedingung für Kinder fest: (b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age. „(b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age“
- Zu beachten PROPYLPARABENAnhang V, Eintrag 12 a, verbietet ihn für Kinder unter 3 Jahren nur in bestimmten Produkten: „Not to be used in leave-on products designed for application on the nappy area of children under three years of age.“
Auf dem Etikett lesen
- Zur Information PROPYLPARABENAnhang V, Eintrag 12 a, schreibt folgenden Verpackungshinweis vor: „For leave-on products designed for children under three years of age: "Do not use on the nappy area"“.
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, haut, Augen und Allergien, umwelt.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | Diphenhydramine Hydrochloride 2%, Petrolatum | - | Zinc Acetate, Methylparaben, Propylparaben |
| Corée du Sud | - | - | Zinc Acetate, Methylparaben, Propylparaben |
| Chine | Petrolatum | - | - |
| ASEAN | Diphenhydramine Hydrochloride 2% | Petrolatum | Methylparaben, Propylparaben |
| Taïwan | - | - | Methylparaben, Propylparaben |
| Brésil | Diphenhydramine Hydrochloride 2%, Petrolatum | - | Methylparaben, Propylparaben |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Canada, Japon, Australie.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Diphenhydramine Hydrochloride 2% | DIPHENHYDRAMINE HCl Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | In Kosmetika verboten (Anhang II) | keine |
| Active Ingredient | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Zinc Acetate | ZINC ACETATE Zuordnungssicherheit mittel: Name in einer ohne Kommas gedruckten Liste gefunden | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Eintrag 24 : Produkte : (a) Toothpaste intended for users above 1 year of age (b) Toothpaste intended for children between 6 months and 1 year of age (c) Mouthwash intended for users above 6 years of age (d) Other products ; Höchstkonzentration : (a) 1 % (as zinc) (b) 0,72 % (as zinc) (c) 0,1 % (as zinc) (d) 1 % (as zinc) | keine |
| Aloe Barbadensis leaf juice | ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Cetyl alcohol | CETYL ALCOHOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Glyceryl monostearate | GLYCERYL STEARATE Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Methylparaben | METHYLPARABEN | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 12 : Höchstkonzentration : 0,4 % (as acid) for single ester 0,8 % (as acid) for mixtures of esters | keine |
| Mineral Oil | MINERAL OIL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Petrolatum | PETROLATUM | Ohne Raffinationsnachweis verboten (Anhang II) | keine |
| Polyoxyethylene lauryl ether | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Propylene glycol | PROPYLENE GLYCOL | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Propylparaben | PROPYLPARABEN | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 12 a : Höchstkonzentration : - 0,14 % (as acid) for the sum of the individual concentrations - 0,8 % (as acid) for mixtures of substances mentioned in entry 12 and 12a, here the sum of the individual concentrations of butyl and propylparaben and their salts does not exceed 0,14 % | keine |
| Purified Water | AQUA Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Stearic acid | STEARIC ACID | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
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Liste aus dem Jahr 2024. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.
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