Numstick
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- Numstick
- Hersteller
- Unit Dose, Ltd.
- Etikettdatum
- 18. Oktober 2023
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Hautschutzmittel Äußerliches oder topisches Analgetikum
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Skin Protectant External or Topical AnalgesicopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
in each Gram Petrolatum (White) 60% Lidocaine 5.0% Skin Protectant External or Topical AnalgesicopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
INGREDIENTS: Simmondisa Chinensis (Jojoba) Seed oil, Lanolin, Beeswax, Ozokerite wax, Candelilla wax, Paraffin, Ethoxydiglycol, Menthol, Tocopheryl Acetate, Cholecalciferol, Retinyl Palmitate, PhytonadioneopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
3 Inhaltsstoffe verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: Lidocaine 5.0%, Cholecalciferol, Phytonadione (seit 11. Juli 2013). Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 3 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 12 Namen erkannt von 14.
Achtung: 2 von 14 Namen werden nicht erkannt (in each Gram Petrolatum (White) 60%, Ozokerite wax): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.
Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „Simmondisa Chinensis (Jojoba) Seed oil“ als SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL gelesen.
- Schwangerschaft und Stillzeit : Verbot oder schwerwiegende Einstufung CHOLECALCIFEROL
in each Gram Petrolatum (White) 60%, Lidocaine 5.0%, Simmondisa Chinensis (Jojoba) Seed oil Schreibweise korrigiert, Lanolin, Beeswax, Ozokerite wax, Candelilla wax, Paraffin, Ethoxydiglycol, Menthol, Tocopheryl Acetate, Cholecalciferol, Retinyl Palmitate, Phytonadione
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Verbot oder schwerwiegende Einstufung CHOLECALCIFEROLEin Rechtsakt der Union stuft ihn als endokrinen Disruptor für die menschliche Gesundheit ein: Verordnung (EU) 2019/637 (Genehmigung, Biozidprodukte).
Haut, Augen und Allergien
- Zu beachten MENTHOLZu deklarierendes Allergen: Anhang III, Eintrag 338, schreibt seine Nennung in der Liste der Inhaltsstoffe oberhalb von 0,001 % in einem auf der Haut verbleibenden Produkt und 0,01 % in einem auszuspülenden Produkt vor, damit Allergiker es meiden können.
Auf dem Etikett lesen
- Zu beachten RETINYL PALMITATEAnhang III, Eintrag 376, schreibt auf der Verpackung vor: „Für kosmetische Mittel, die Retinol, Retinyl Acetate oder Retinyl Palmitate enthalten, ist der folgende Hinweis vorgeschrieben: „Enthält Vitamin A. Berücksichtigen Sie Ihre tägliche Aufnahme vor der Anwendung“.“ (amtlicher deutscher Text). Die Verordnung (EU) 2024/996 nennt den Grund: Personen, die bereits über Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel Vitamin A aufnehmen, sollen darüber informiert werden, dass ein Kosmetikum zu einer übermäßigen Aufnahme beitragen kann (Erwägungsgrund 3).
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : babys und Kinder, umwelt.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | Lidocaine 5.0%, Cholecalciferol, Phytonadione | - | Ethoxydiglycol |
| Californie | - | Phytonadione (ab 1. Januar 2027) | - |
| Canada | Lidocaine 5.0% | - | Cholecalciferol, Retinyl Palmitate |
| Corée du Sud | Lidocaine 5.0%, Cholecalciferol, Phytonadione | - | - |
| Chine | Lidocaine 5.0%, Cholecalciferol, Phytonadione | - | - |
| ASEAN | Lidocaine 5.0%, Cholecalciferol, Phytonadione | - | Ethoxydiglycol |
| Taïwan | Lidocaine 5.0%, Cholecalciferol, Phytonadione | - | Menthol |
| Brésil | Lidocaine 5.0%, Cholecalciferol, Phytonadione | - | - |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Japon, Australie.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| in each Gram Petrolatum (White) 60% | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Lidocaine 5.0% | LIDOCAINE | In Kosmetika verboten (Anhang II) | keine |
| Simmondisa Chinensis (Jojoba) Seed oil Schreibweise korrigiert | SIMMONDSIA CHINENSIS SEED OIL Zuordnungssicherheit mittel: eine Buchstabenabweichung zum Glossarnamen (wahrscheinlicher Tippfehler) | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Lanolin | LANOLIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Beeswax | BEESWAX | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Ozokerite wax | nicht erkannt | Name im europäischen Glossar nicht erkannt | unbekannt |
| Candelilla wax | CANDELILLA CERA Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Paraffin | PARAFFIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Ethoxydiglycol | ETHOXYDIGLYCOL | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Nr. 297 : Produkte : (a) Oxidative Haarfärbemittel (b) Nicht oxidative Haarfärbemittel (c) Auszuspülende/abzuspülende Mittel außer Haarfärbemittel (d) Sonstige nicht sprühbare kosmetische Mittel (e) Folgende sprühbare Mittel: Parfums, Haarsprays, schweißhemmende Mittel und Desodorierungsmittel ; Höchstkonzentration : (a) 7 % (b) 5 % (c) 10 % (d) 2,6 % (e) 2,6 % | keine |
| Menthol | MENTHOL | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) | keine |
| Tocopheryl Acetate | TOCOPHERYL ACETATE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Cholecalciferol | CHOLECALCIFEROL | In Kosmetika verboten (Anhang II) | Auf EU-Ebene als endokriner Disruptor identifiziert |
| Retinyl Palmitate | RETINYL PALMITATE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Nr. 376 : Produkte : (a) Körperlotion (b) andere auf der Haut/im Haar verbleibende oder auszuspülende/abzuspülende Mittel ; Höchstkonzentration : (a) 0,05 % Retinoläquivalent (RE) (b) 0,3 % RE | keine |
| Phytonadione | PHYTONADIONE | In Kosmetika verboten (Anhang II) | keine |
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).
Liste aus dem Jahr 2023. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren