24 Hour Acne Serum
US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)
In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.
openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
- Marke oder Handelsname
- 24 Hour Acne Serum
- Hersteller
- Drmtlgy, LLC
- Etikettdatum
- 17. Juli 2026
Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten
Zweck Aknemittel
Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.
Original anzeigen
Purpose Acne MedicationVeröffentlichte aktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Benzoyl Peroxide 5%Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.
Water, Glycolic Acid, Sclerotium Gum, Arnica Montana Flower Extract, Allantoin, Echinacea Purpurea Extract, Hydrastis Canadensis (Goldenseal) Extract, Lavandula Angustifolia (Lavender) Flower/Leaf/Stem Extract, Calendula Officinalis Flower Extract, Glycerin, Gluconolactone, Sodium Benzoate, Tetrasodium EDTA, Sodium HydroxideopenFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert, abgerufen am 28. Oktober 2026.
Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.
Kosmetische Analyse in der Europäischen Union
4 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 15 Namen erkannt von 15.
Benzoyl Peroxide 5%, Water, Glycolic Acid, Sclerotium Gum, Arnica Montana Flower Extract, Allantoin, Echinacea Purpurea Extract, Hydrastis Canadensis (Goldenseal) Extract, Lavandula Angustifolia (Lavender) Flower/Leaf/Stem Extract, Calendula Officinalis Flower Extract, Glycerin, Gluconolactone, Sodium Benzoate, Tetrasodium EDTA, Sodium Hydroxide
Wen es betrifft
Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.
Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.
Haut, Augen und Allergien
- Zu beachten BENZOYL PEROXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: augenreizung, Kategorie 2 (Eye Irrit. 2); sensibilisierung der Haut, Kategorie 1 (Skin Sens. 1).
- Zur Information TETRASODIUM EDTANach der CLP-Verordnung eingestuft: schwere Augenschädigung, Kategorie 1 (Eye Dam. 1). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
- Zur Information SODIUM HYDROXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: ätzwirkung auf die Haut, Kategorie 1A (Skin Corr. 1A). Diese Einstufung beschreibt den reinen Stoff; im Fertigprodukt ist er deutlich stärker verdünnt.
Umwelt
- Zu beachten BENZOYL PEROXIDENach der CLP-Verordnung eingestuft: kurzfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Acute 1); langfristig gewässergefährdend, Kategorie 1 (Aquatic Chronic 1).
Auf dem Etikett lesen
- Zur Information BENZOYL PEROXIDEAnhang III, Eintrag 94, schreibt folgenden Verpackungshinweis vor: „For professional use only Avoid skin contact Read directions for use carefully“.
- Zur Information SODIUM HYDROXIDEAnhang III, Eintrag 15a, schreibt einen produktartabhängigen Warnhinweis vor: Nail cuticle solvent: „Contains alkali. Avoid contact with eyes. Can cause blindness. Keep out of reach of children“; Hair straightener: „1. Contains alkali. Avoid contact with eyes. Can cause blindness. Keep out of reach of children. 2. For professional use only. Avoid contact with eyes. Can cause blindness“; pH adjuster for depilatories: „Keep out of reach of children. Avoid contact with eyes“. Keiner für: Other uses as pH adjuster.
Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder.
Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.
Verkauf in anderen Ländern
Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.
| Land | Verboten | In bestimmten Fällen verboten | An Bedingungen gebunden |
|---|---|---|---|
| Royaume-Uni | - | - | Benzoyl Peroxide 5%, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide |
| Canada | - | - | Benzoyl Peroxide 5%, Glycolic Acid, Glycerin |
| Corée du Sud | Benzoyl Peroxide 5% | - | Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide |
| Chine | Benzoyl Peroxide 5% | - | - |
| Australie | - | Sodium Hydroxide | Glycolic Acid |
| ASEAN | - | - | Benzoyl Peroxide 5%, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide |
| Taïwan | - | - | Allantoin, Sodium Benzoate, Sodium Hydroxide |
| Brésil | - | - | Sodium Benzoate |
In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon.
Inhaltsstoff für Inhaltsstoff
Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.
Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.
Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.
| Auf dem Etikett | Name im Glossar | Vorschrift in der Europäischen Union | Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung) |
|---|---|---|---|
| Benzoyl Peroxide 5% | BENZOYL PEROXIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Eintrag 94 : Produkte : Artificial nail systems ; Höchstkonzentration : 0,7 % (after mixing for use) | keine |
| Water | WATER | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Glycolic Acid | GLYCOLIC ACID | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Sclerotium Gum | SCLEROTIUM GUM | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Arnica Montana Flower Extract | ARNICA MONTANA FLOWER EXTRACT | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Allantoin | ALLANTOIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Echinacea Purpurea Extract | ECHINACEA PURPUREA EXTRACT | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Hydrastis Canadensis (Goldenseal) Extract | HYDRASTIS CANADENSIS EXTRACT Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Lavandula Angustifolia (Lavender) Flower/Leaf/Stem Extract | LAVANDULA ANGUSTIFOLIA FLOWER/LEAF/STEM EXTRACT Zuordnungssicherheit hoch: Name erkannt, Klammern enthalten einen Zusatz | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) | keine |
| Calendula Officinalis Flower Extract | CALENDULA OFFICINALIS FLOWER EXTRACT | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Glycerin | GLYCERIN | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Gluconolactone | GLUCONOLACTONE | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Sodium Benzoate | SODIUM BENZOATE | Konservierungsstoff unter Bedingungen zugelassen (Anhang V) Anhang V, Eintrag 1 : Produkte : a) Rinse-off products, except oral care products b) Oral care products c) Leave-on products ; Höchstkonzentration : a) 2,5 % (acid) b) 1,7 % (acid) c) 0,5 % (acid) | keine |
| Tetrasodium EDTA | TETRASODIUM EDTA | Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnung | keine |
| Sodium Hydroxide | SODIUM HYDROXIDE | Mit Einschränkungen zulässig (Anhang III) Anhang III, Eintrag 15a : Produkte : (a) Nail cuticle solvent (b) Hair straightener (c) pH adjuster for depilatories (d) Other uses as pH adjuster ; Höchstkonzentration : (a) 5 % (b) 2 % (General use) and 4,5 % (Professional use) | keine |
Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.