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SANI SOFT

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
SANI SOFT
Hersteller
UNLIMITED SALES, INC.
Etikettdatum
23. Februar 2010

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Drug Facts Box OTC-Abschnitt Zweck Antiseptikum

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Drug Facts Box OTC-Purpose Section Antiseptic

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Drug Facts Box OTC-Active Ingredients Section Ethyl Alcohol 62%

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Drug Facts Box OTC-Inactive Ingredients Section water, DEA-C8-18 perfluoroalkylethyl phosphate, cetearyl alcohol, polysorbate 65, dimethicone PEG-8 meadowfoamate, meadowfoamamidopropyl betaine, butane, propane, fragrance

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

1 Inhaltsstoff verboten in Kosmetika in der Europäischen Union: DEA-C8-18 perfluoroalkylethyl phosphate. Ein Produkt, das ihn enthält, sollte in der Union nicht mehr verkauft werden. 1 Inhaltsstoff verboten nur in bestimmten Fällen (Produktart, Form, Verwendung): butane; die Vorschrift nennt die Fälle. 9 Namen erkannt von 11.

Achtung: 2 von 11 Namen werden nicht erkannt (Box OTC-Active Ingredients Section, Drug Facts Box OTC-Inactive Ingredients Section water): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.

Box OTC-Active Ingredients Section, Ethyl Alcohol, Drug Facts Box OTC-Inactive Ingredients Section water, DEA-C8-18 perfluoroalkylethyl phosphate, cetearyl alcohol, polysorbate 65, dimethicone PEG-8 meadowfoamate, meadowfoamamidopropyl betaine, butane, propane, fragrance

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, babys und Kinder, umwelt, auf dem Etikett lesen.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-Unibutane--
Canada--butane
Chinebutane--
ASEANbutane--
Brésilbutane--

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Corée du Sud, Australie, Taïwan.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 1Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 1Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 0Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 7In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 2Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Box OTC-Active Ingredients Sectionnicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Ethyl AlcoholALCOHOL
Zuordnungssicherheit mittel: Name in einer ohne Kommas gedruckten Liste gefunden
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Drug Facts Box OTC-Inactive Ingredients Section waternicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
DEA-C8-18 perfluoroalkylethyl phosphateDEA-C8-18 PERFLUOROALKYLETHYL PHOSPHATEErfasst vom Verbot

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Secondary alkyl- and alkanolamines and their salts
(Anhang II, Nr. 411) (Anhang II)
keine
cetearyl alcoholCETEARYL ALCOHOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
polysorbate 65POLYSORBATE 65Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
dimethicone PEG-8 meadowfoamateDIMETHICONE PEG-8 MEADOWFOAMATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
meadowfoamamidopropyl betaineMEADOWFOAMAMIDOPROPYL BETAINEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
butaneBUTANEOberhalb eines Verunreinigungsgrenzwerts verboten (Anhang II)Erbgutverändernd: vermutet (Kategorie 1B, CLP-Einstufung)
Krebserzeugend: bekannt (Kategorie 1A, CLP-Einstufung)
propanePROPANEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
fragrancePARFUM
Zuordnungssicherheit sicher: geprüftes Synonym
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2010. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2010. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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