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BEANGUARD SENSITIVETOOTHPASTE

US-Etikett eines rezeptfreien Produkts (OTC)

In den Vereinigten Staaten werden diese Produkte als rezeptfreie Arzneimittel (OTC) verkauft: Sonnenschutzmittel, Antitranspirantien, Antischuppenprodukte, Antikarieszahnpasten, Akneprodukte oder Hautschutzmittel. Das Etikett unterscheidet aktive und inaktive Inhaltsstoffe. In der Europäischen Union muss ein Produkt mit kosmetischer Zweckbestimmung die Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 einhalten. Ein in den USA zugelassener Filter oder Wirkstoff kann in der Union für diese Verwendung nicht zugelassen sein. Die Einordnung hängt vom Zweck ab: Handdesinfektionsmittel können unter das Biozidrecht und Aknebehandlungen unter das Arzneimittelrecht fallen. Diese Analyse wendet kosmetische Vorschriften auf Inhaltsstoffe an, ohne die Rechtskonformität des Fertigprodukts festzustellen. Die in Europa unter demselben Namen verkaufte Rezeptur kann abweichen.

Marke oder Handelsname
BEANGUARD SENSITIVETOOTHPASTE
Hersteller
BIO3S CO.,LTD.
Etikettdatum
22. Dezember 2022

Angegebene Verwendung in den Vereinigten Staaten

Zwecke Hydrated Silica 17.5% Gegen Zahnbelag Potassium Nitrate 5% Gegen Überempfindlichkeit Sodium Fluoride 0.221% Gegen Karies

Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Englisch.

Original anzeigen
Purposes Hydrated Silica 17.5% Antiplaque Potassium Nitrate 5% Antihypersensitivity Sodium Fluoride 0.221% Anticavity

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte aktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Hydrated Silica 17.5% Potassium Nitrate 5% Sodium Fluoride 0.221%

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Veröffentlichte inaktive Inhaltsstoffe

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Sorbitol, Water; Glycerin, Glycine Max Seed Extract, Xylitol, Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Methyl Cocoyl Taurat, Cellulose Gum, Hydroxyapatite, Stevioside, Menthol, Rucola Flavor, Cooling Flavor, Pine Flavor, Centella Asiatics Extract, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Chamomilla Recutita Flower Extract, Eucalyptus Globulus Leaf Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Calendula Officinalis Flower Extract

openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert ·

Etikett in der amtlichen openFDA-API. Das Datum betrifft das Etikett; die Rezeptur kann sich geändert haben. Vergleichen Sie mit der Verpackung.

Kosmetische Analyse in der Europäischen Union

2 Inhaltsstoffe zulässig unter Bedingungen (Höchstkonzentration, Produktarten): Manche Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben; die weiteren Bedingungen und die Einstufung des Produkts in der Europäischen Union sind noch zu prüfen. 20 Namen erkannt von 23.

Achtung: 3 von 23 Namen werden nicht erkannt (Rucola Flavor, Cooling Flavor, Pine Flavor): Die folgenden Angaben erfassen sie nicht.

Schreibweise korrigiert, bitte auf der Verpackung prüfen: „Sodium Methyl Cocoyl Taurat“ als SODIUM METHYL COCOYL TAURATE gelesen; „Centella Asiatics Extract“ als CENTELLA ASIATICA EXTRACT gelesen.

Hydrated Silica 17.5%, Potassium Nitrate 5%, Sodium Fluoride 0.221%, Sorbitol, Water, Glycerin, Glycine Max Seed Extract, Xylitol, Sodium Cocoyl Glutamate, Sodium Methyl Cocoyl Taurat Schreibweise korrigiert, Cellulose Gum, Hydroxyapatite, Stevioside, Menthol, Rucola Flavor, Cooling Flavor, Pine Flavor, Centella Asiatics Extract Schreibweise korrigiert, Aloe Barbadensis Leaf Extract, Chamomilla Recutita Flower Extract, Eucalyptus Globulus Leaf Extract, Rosmarinus Officinalis Leaf Extract, Calendula Officinalis Flower Extract

Wen es betrifft

Für jede Gruppe die Inhaltsstoffe dieser Liste, die eine amtliche Einstufung oder Vorschrift nennt. Öffnen Sie die Inhaltsstoffseite, um den Wortlaut zu lesen. Eine Gruppe ohne Namen bedeutet nicht, dass für die Inhaltsstoffe keine Wirkung auf diese Gruppe festgestellt wurde.

Verbot oder schwerwiegende EinstufungDer Text verbietet den Stoff für diese Verwendung oder stuft ihn unter den schwerwiegendsten Gefahren ein (bekanntermaßen oder vermutlich krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend, identifizierter endokriner Disruptor).Zu beachtenDer Text legt eine Bedingung fest oder nennt eine beachtenswerte Gefahr: Allergen, vermutete Wirkung, Bedingung für Kinder, Gefahr für die Gewässer.Zur InformationAmtliche Information ohne Bedingung für ein Fertigprodukt: zu beachtender Warnhinweis, Reizung durch den reinen Stoff.

Kein amtlicher Text erfasst die erkannten Inhaltsstoffe für : schwangerschaft und Stillzeit, umwelt.

Bei Fragen zu Ihrer Situation (Schwangerschaft, Kind, Allergie) zeigen Sie diese Liste Ihrer ärztlichen Praxis, Hebamme oder Apotheke: Wir können nicht sagen, ob dieses Produkt für Sie geeignet ist.

Verkauf in anderen Ländern

Inhaltsstoffe dieser Liste, die in den anderen erfassten Ländern verboten, in bestimmten Fällen verboten oder an Bedingungen gebunden sind (für den Verkauf in Frankreich ändert sich nichts). Ein fehlender Eintrag ist keine Zulassung: Mehrere Länder lassen nur Konservierungsstoffe, UV-Filter und Farbstoffe ihrer Listen zu; die Funktion des Inhaltsstoffs im Produkt ist nicht bekannt. Abdeckung nach Land.

Verkauf in anderen Ländern
LandVerbotenIn bestimmten Fällen verbotenAn Bedingungen gebunden
Royaume-Uni--Sodium Fluoride 0.221%
Canada--Sodium Fluoride 0.221%, Glycerin
ASEAN--Sodium Fluoride 0.221%
Taïwan--Sodium Fluoride 0.221%, Menthol

In den erfassten Listen kein Verbot und keine Bedingung gefunden für: États-Unis (fédéral), État de Washington, Californie, Japon, Corée du Sud, Chine, Australie, Brésil.

Inhaltsstoff für Inhaltsstoff

Die Linie unter jedem Namen zeigt die EU-Vorschrift an (Legende unten). Ein Klick auf den Namen öffnet seine Seite.

Verboten 0Anhang II der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009: Ein kosmetisches Mittel darf diesen Stoff nicht enthalten. Dicke Unterstreichung.Mit Einschränkungen zulässig 2Anhang III: bis zu einer Höchstkonzentration und in bestimmten Produktarten zulässig, teilweise mit aufzudruckendem Warnhinweis. Eine Einschränkung bedeutet keinen Rechtsverstoß des Produkts: Einige Wirkstoffkonzentrationen sind angegeben, die anderen Bedingungen müssen noch geprüft werden. Doppelte Unterstreichung.Auf einer Liste unter Bedingungen zugelassen 0Anhänge IV, V und VI: Nur die dort aufgeführten Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter sind unter den jeweiligen Bedingungen zugelassen. Gestrichelte Unterstreichung.Keine spezielle Vorschrift 18In keinem Anhang: Der Inhaltsstoff unterliegt weiterhin der allgemeinen Pflicht zur Produktsicherheit. Dies ist keine Bewertung seiner Sicherheit.Nicht erkannt 3Name nicht im EU-Glossar (Tippfehler, Handelsname, andere Sprache): Er wird nicht analysiert. Gepunktete Unterstreichung.

Mit der Maus über ein Symbol fahren oder darauf tippen, um seine Bedeutung zu sehen.

Eingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung): Nach der CLPEU-Verordnung zur Einstufung chemischer Stoffe nach ihren Gefahren (EG Nr. 1272/2008).-Verordnung krebserzeugend, erbgutverändernd oder fortpflanzungsgefährdend oder als endokriner Disruptor identifiziert. Reizung, Allergie und Umwelt: siehe „Wen es betrifft“.

Analyse der Inhaltsstoffe
Auf dem EtikettName im GlossarVorschrift in der Europäischen UnionEingestufte Gefahr (Krebs, DNA, Fortpflanzung)
Hydrated Silica 17.5%HYDRATED SILICAKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Potassium Nitrate 5%POTASSIUM NITRATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Fluoride 0.221%SODIUM FLUORIDEMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)
Anhang III, Nr. 31 : Produkte :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

Oral products
; Höchstkonzentration :

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Englisch.

0,15 % calculated as F. When mixed with other fluorine compounds permitted under this Annex, total F concentration must not exceed 0,15 %
keine
SorbitolSORBITOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
WaterWATERKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
GlycerinGLYCERINKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Glycine Max Seed ExtractGLYCINE MAX SEED EXTRACTKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
XylitolXYLITOLKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Cocoyl GlutamateSODIUM COCOYL GLUTAMATEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Sodium Methyl Cocoyl Taurat Schreibweise korrigiertSODIUM METHYL COCOYL TAURATE
Zuordnungssicherheit mittel: eine Buchstabenabweichung zum Glossarnamen (wahrscheinlicher Tippfehler)
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Cellulose GumCELLULOSE GUMKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
HydroxyapatiteHYDROXYAPATITEEigener Eintrag für die Nanoform (Anhang III)keine
SteviosideSTEVIOSIDEKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
MentholMENTHOLMit Einschränkungen zulässig (Anhang III)keine
Rucola Flavornicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Cooling Flavornicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Pine Flavornicht erkanntName im europäischen Glossar nicht erkanntunbekannt
Centella Asiatics Extract Schreibweise korrigiertCENTELLA ASIATICA EXTRACT
Zuordnungssicherheit mittel: eine Buchstabenabweichung zum Glossarnamen (wahrscheinlicher Tippfehler)
Keine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Aloe Barbadensis Leaf ExtractALOE BARBADENSIS LEAF EXTRACTKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Chamomilla Recutita Flower ExtractCHAMOMILLA RECUTITA FLOWER EXTRACTKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Eucalyptus Globulus Leaf ExtractEUCALYPTUS GLOBULUS LEAF EXTRACTKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Rosmarinus Officinalis Leaf ExtractROSMARINUS OFFICINALIS LEAF EXTRACTKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine
Calendula Officinalis Flower ExtractCALENDULA OFFICINALIS FLOWER EXTRACTKeine spezielle Vorschrift in der Kosmetikverordnungkeine

Alle US-Etiketten rezeptfreier Produkte

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: openFDA, Etiketten US-amerikanischer OTC-Produkte, nach europäischen Kosmetikvorschriften analysiert).

Liste aus dem Jahr 2022. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren

Liste aus dem Jahr 2022. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen.

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