Prevail Breakthrough PM

In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt

Inhaber: Valentus, Inc.
NPN oder DIN-HM: 80078796
Status: Aktive Lizenz
Lizenzdatum: 29. Juni 2017
Überarbeitungsdatum: 30. November 2021
Form: Poudre pour solution
Verabreichungsweg: Orale
Art des Antrags: Non traditionnelle

Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde

Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Conditions légales
Citrus aurantium L.: La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.

Zusammensetzung

Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle	Je Dosiseinheit laut Quelle	Täglich höchstens, Erwachsene
Silybum marianum Quelle : Graine(s) Stärke : 80 % Silymarin	50 milligramme	Nicht berechnet
Taraxacum officinale Quelle : Racine Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 4:1 Trockenpflanzenäquivalent : 3.000 milligramme	750 milligramme	Nicht berechnet
Phyllanthus emblica Quelle : Fruit	133 milligramme	Nicht berechnet
Terminalia chebula Quelle : Fruit	133 milligramme	Nicht berechnet
Terminalia bellirica Quelle : Fruit	133 milligramme	Nicht berechnet
Glycyrrhiza glabra Quelle : Racine	100 milligramme	Nicht berechnet
Uncaria tomentosa Quelle : Écorce de racine	50 milligramme	Nicht berechnet
Uncaria tomentosa Quelle : Écorce (tige)	50 milligramme	Nicht berechnet
Handroanthus heptaphyllus Quelle : Stem bark - inner	500 milligramme	Nicht berechnet
Handroanthus heptaphyllus Quelle : Ecorce de racine (intérieur)	500 milligramme	Nicht berechnet
Citrus aurantium Quelle : Pelure (fruit)	500 milligramme	Nicht berechnet
Inuline Quelle : Cichorium intybus - racine	300 milligramme	Nicht berechnet

Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe

Nicht angegeben.

In Kanada empfohlene Dosen

Bevölkerungsgruppe	Alter	Menge pro Einnahme	Häufigkeit
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigen Adultes Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30	Nicht angegeben Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigen Non précisée Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30	Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Portion(s) Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30	Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 Tous les jours Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30

In Kanada zugelassene Verwendungen

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Traditionally used in Herbal Medicine as an alternative to help relieve dermatological conditions. Traditionally used in Herbal Medicine to help treat digestive disturbances (dyspepsia).

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30

Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.

Warnhinweise in Kanada

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Précautions et mises en garde : If you have liver or gall bladder diseases, and/or intestinal obstruction, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms persist or worsen, consult a health care practitioner. If you have abdominal pain, nausea, fever or vomiting, consult a health care practitioner prior to use. If you experience abdominal pain, cramps, spasms and/or diarrhoea while using this product, reduce dose or discontinue use. Consult a health care practitioner prior to use if you are taking anticoagulant or antihypertensive medication. Consult a health care practitioner prior to use if you suffer from an immune system disorder (e.g. Crohn's disease, myasthenia gravis, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, HIV/AIDS, etc.), cancer, asthma, are taking immunosuppressants or have severe allergies.

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Contre-indications : Do not use if you are taking thiazide diuretics, cardiac glycosides, corticosteroids, stimulant laxatives or other medications which may aggravate electrolyte imbalance. Do not use if you have hypokalemia, high blood pressure, or a kidney or cardiovascular disorder. Do not use if you are pregnant or breastfeeding.

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Effets indésirables connus : If hypersensitivity or allergy occurs, discontinue use. Laxative effect may occur, in which case, discontinue use.

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise · 2021-11-30

Quelle

Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80078796

Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.

Liste in der amtlichen Überarbeitung vom 30. November 2021 (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).

Liste aus dem Jahr 2021. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren