STOACTIV
In Kanada zugelassenes natürliches Gesundheitsprodukt
- Andere Namen
- Tegor STOACTIV
- Inhaber
- Bio Lonreco Inc.
- NPN oder DIN-HM
- 80091308
- Status
- Aktive Lizenz
- Lizenzdatum
- 18. März 2019
- Überarbeitungsdatum
- 28. Mai 2019
- Form
- Capsule
- Verabreichungsweg
- Orale
- Art des Antrags
- Non traditionnelle
Falls dieses Produkt in Frankreich verkauft würde
- Conditions légales
Aloe ferox Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Eine Tagesmenge wird nur bei ausdrücklicher oraler Dosierung für Erwachsene berechnet, die pro Tag und in einer zur Produktform passenden festen Einheit angegeben ist. Mehrdeutige Einheiten, Flüssigkeiten, Pulver und pädiatrische Dosen werden nicht hochgerechnet. Eine nicht berechnete Menge wird nicht mit Dosisgrenzwerten verglichen. Diese Analyse stellt weder eine Verkaufszulassung in Frankreich noch eine Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung dar.
Zusammensetzung
| Arzneilicher Inhaltsstoff und Quelle | Je Dosiseinheit laut Quelle | Täglich höchstens, Erwachsene |
|---|---|---|
| Cuminum cyminum Quelle : Graine(s) Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 5:1 Trockenpflanzenäquivalent : 2 mg | 0,4 mg | Nicht berechnet |
| Mentha x piperita Quelle : Feuille Extrakt : Matériel brut sec Extraktionsverhältnis : 10:1 Trockenpflanzenäquivalent : 4 mg | 0,4 mg | Nicht berechnet |
| Acide carbonique, sel de magnésium (1:1) Quelle : Carbonate de magnésium | 140 mg | Nicht berechnet |
| Aloe ferox Quelle : Latex Stärke : 7,2 mg Dérivés d'hydroxyanthracène comme barbaloïne/aloïne | 48 mg | Nicht berechnet |
| Aloe ferox Quelle : Latex Stärke : 15 % Dérivés d'hydroxyanthracène comme barbaloïne/aloïne | Nicht angegeben | Nicht berechnet |
Nicht arzneiliche Inhaltsstoffe
Gélatine, Stéarate de magnésium, Cellulose, Charbon actif
In Kanada empfohlene Dosen
| Bevölkerungsgruppe | Alter | Menge pro Einnahme | Häufigkeit |
|---|---|---|---|
Erwachsene Automatisch übersetzt. Ausgangssprache: Französisch. Original anzeigenAdultes | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 19 ans | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. minimum : 2 Capsule ; maximum : 3 Capsule | Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch. 1 jour |
In Kanada zugelassene Verwendungen
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Utilisé comme antiacide et laxatif stimulant.Eine in Kanada zugelassene Verwendung ist keine in der Europäischen Union zugelassene gesundheitsbezogene Angabe. Beachten Sie das Register gesundheitsbezogener Angaben.
Warnhinweise in Kanada
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Précautions et mises en garde : Consulter un praticien de soins de santé avant utilisation si vous prenez des glycosides cardiaques, des médicaments antiarythmiques, des médicaments provoquant un allongement de l'intervalle QT, des diurétiques, des corticostéroïdes , de la racine de réglisse ou tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver un désiquibre des niveaux d'électrolytes. Consulter un praticien de soins de santé si vous souffrez d'un fécalome/obstruction intestinale ou des troubles/symptômes gastro-intestinaux aigus ou persistants non diagnostiqués tels que douleurs abdominales, nausées, vomissements ou fièvre, à moins d'avis contraire d'un médecin, car ces symptômes peuvent être des signes de blocage intestinal potentiel ou existant. Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Contre-indications : Ne pas utiliser si vous souffrez d'un trouble des reins, de saignements rectaux non diagnostiqués, d'hémorroïdes, de diarrhée, de sténose, d'atonie, d'appendicite, de maladies inflammatoires de l'intestin (par exemple maladie de Crohn, colite ulcéreuse), douleurs abdominales d'origine inconnue ou état de déshydratation sévère avec perte d'eau et d'électrolytes. Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Effets indésirables connus : Une hypersensibilité/allergie peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.Quelle
Amtlicher Health-Canada-Eintrag, Zulassung 80091308
Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise, abgerufen am 27. Oktober 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
Die unter demselben Namen in Europa verkaufte Rezeptur kann abweichen. Diese Angaben ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat.
Liste in der amtlichen Überarbeitung vom (Register: Licensed Natural Health Products Database (LNHPD), Health Canada: zugelassene Produkte, Inhaltsstoffe, Dosierungen, Verwendungen und Warnhinweise).
Liste aus dem Jahr 2019. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren