PHYTALGIC FLASH
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Meldung Nr. 2017-7-634, Entscheidung vom 18. Juli 2017
PHYTALGIC FLASH ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 1 Punkt in seiner Zusammensetzung erfordert eine Prüfung (verbotener Stoff, Dosis oder neuartiges Lebensmittel).
- Marke
- nicht angegeben
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- NUTREOV PHYTHEA
- Status
- In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Comprimé
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
1 comprimé par jour
- Gebrauchsanweisung
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
1 comprimé par jour le matin avec un grand verre d'eau
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Sous anticoagulants, Sous traitement antihypertenseur, Ulcère (estomac ou duodenum)
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Os, Articulations
Meldung 282385, Verfahren Article 16. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- À vérifier
Die Zusammensetzung nennt den Zusatzstoff E171 (Titandioxid), der von der Liste zugelassener Lebensmittelzusatzstoffe einschließlich Nahrungsergänzungsmittel gestrichen wurde: Seit 7. August 2022 darf ein Nahrungsergänzungsmittel damit in der Union nicht mehr in Verkehr gebracht werden. Die Meldung stammt aus der Zeit vor dieser Streichung: Wird das Produkt noch verkauft, muss seine Rezeptur geändert worden sein; prüfen Sie das Etikett.
Quelle: Verordnung (EU) 2022/63: Titandioxid (E171) aus den in der EU zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffen gestrichen, règlement (UE) 2022/63.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Boswellia serrata Roxb. ex Colebr. | Gomme résine | Extrait sec alcoolique | 150 mg |
Weitere aktive Inhaltsstoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| Citroflavonoïdes | nicht gemeldet |
| Curcumine | nicht gemeldet |
| Pipérine | nicht gemeldet |
Mikroorganismen
| Stamm | Täglich |
|---|---|
| Bacillus Coagulans lactobacillus coagulans sporulé | 150.000.000 (Einheit nicht gemeldet) |
Vitamine und Mineralstoffe
Compl’Alim veröffentlicht keine Vitamin- und Mineralstoffdosen. Die folgenden Referenzwerte helfen, das Etikett zu lesen: sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene und französische Höchstdosis je Produkt (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
| Deklarierte Verbindung | Nährstoff | EFSA-Grenzwert, Erwachsene | Höchstdosis in Frankreich |
|---|---|---|---|
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (sicherer Zufuhrwert) | 3,5 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
Zusatzstoffe
E341, E460, E470b, E464, E570, E171, E150d
Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).
Warnhinweise auf dem Etikett
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. Cesser l'utilisation en cas d'agitation ou de nervosité. Contient de la curcumine : Consulter un médecin ou un pharmacien en cas de prise concomitante d'anticoagulants. Déconseillé en cas d'obstruction des voies biliaires, d'ulcère gastrique ou d'hyperacidité. A n'utiliser qu'après avis médical en cas d'antécédents de calculs biliaires.Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Offizielle Warnhinweise (Health Canada)
Health Canada veröffentlicht Warnhinweise zu diesen Zutaten:
- Pipérine
Warnhinweis, Geltungsbedingung und zitierte Studien lesen
Offizieller Originaltext auf Englisch.
BLACK/WHITE PEPPER - PIPER NIGRUM
Art der Anwendung: Oral
Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise
Anwendungsbedingung: All products.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are pregnant or breastfeeding.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician before use if you are taking medications or any other health products, as black/white pepper/piperine may alter their effectiveness (Han 2011; Srinivasan 2007; Khajuria et al. 2002; Bano et al. 1991).1
4 im Text zitierte Studien haben keine passende Angabe im Literaturverzeichnis der Monografie (siehe Auffälligkeiten auf der Quellenseite).
1Note: At subtherapeutic quantities, the risk statement regarding the alteration of effectiveness is not required for products providing 25 mg or less Piper nigrum fruit per day for Class II and III applications.
Anwendungsbedingung: Improve digestion.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms persist or worsen.
Anwendungsbedingung: Vermifuge/anthelmintic.
Ask a health care practitioner/health care provider/health care professional/doctor/physician if symptoms worsen or persist for more than 2 weeks.
Sie betreffen die Zutat, nicht dieses Produkt oder seine Dosis. Sie ersetzen keinen ärztlichen Rat.
Ist eine Angabe zu diesem Produkt falsch oder veraltet, ob Sie Leser oder Marke sind? Schreiben Sie an contact@compoatlas.com: Jede Korrektur wird im Korrekturprotokoll veröffentlicht.