Elixir
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Meldung Nr. 2018-10-1165, Entscheidung vom 31. Oktober 2018
Elixir ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 4 Punkte in seiner Zusammensetzung erfordern eine Prüfung (verbotener Stoff, Dosis oder neuartiges Lebensmittel). 6 Vorschriften zur Verwendung gelten für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- nicht angegeben
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- FRAMEDIS
- Status
- In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
- Form
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Gélule
- Tagesdosis
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
2 gélules
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes
Meldung 291895, Verfahren Article 16. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- À vérifier
Enthält eine Aloe-Zubereitung (latex). Zubereitungen aus Aloe-Blättern, die Hydroxyanthracen-Derivate enthalten, sind verboten. Ihr Gehalt ist nicht deklariert.
Quelle: Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- À vérifier
Enthält eine Zubereitung aus Rhabarber (Rheum officinale) (racine). Zubereitungen aus diesem Pflanzenteil, die Hydroxyanthracen-Derivate enthalten, werden von der Union geprüft (Anhang III Teil C): Ein dem Rat am 15. Juli 2026 übermittelter Verordnungsentwurf würde sie verbieten und für bereits auf dem Markt befindliche Produkte eine Abverkaufsfrist von zwölf Monaten vorsehen. Ihr Gehalt ist nicht deklariert.
Quelle: Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Enthält eine Zubereitung aus Senna (Cassia senna) (feuille). Zubereitungen aus diesem Pflanzenteil, die Hydroxyanthracen-Derivate enthalten, werden von der Union geprüft (Anhang III Teil C): Ein dem Rat am 15. Juli 2026 übermittelter Verordnungsentwurf würde sie verbieten und für bereits auf dem Markt befindliche Produkte eine Abverkaufsfrist von zwölf Monaten vorsehen. Ihr Gehalt ist nicht deklariert.
Quelle: Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, annexe III, partie C (règlement (UE) 2021/468) ; projet de la Commission D099926/3.
- À vérifier
Carlina spp. (zie ook lijst 3/voir aussi liste 3): gefährliche Pflanze, in Lebensmitteln in Belgien verboten (Liste 1). Die gesamte Gattung Carlina steht auf der Liste. Liste 3 erfasst auch Carlina acaulis L., Teile: racine. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en oxyde de carline. L’huile essentielle isolée de cette plante n’est pas autorisée dans les compléments alimentaires. Liste 3 erfasst auch Carlina acaulis subsp. caulescens (Lam.) Schübl. & G.Martens, Teile: racine. L'analyse doit démontrer que la préparation ne contient aucune quantité détectable en oxyde de carline. L’huile essentielle isolée de cette plante n’est pas autorisée dans les compléments alimentaires. Prüfen Sie verwendeten Teil, Zubereitung, Bedingungen und Produktmeldung.
Quelle: Belgien, Königlicher Erlass vom 31. August 2021, Pflanzenlisten (Anhang am 30. Januar 2024 ersetzt), arrêté royal du 31 août 2021, annexe remplacée le 30 janvier 2024, liste 1, page PDF 67 ; liste 3, pages PDF 130, 130.
- Conditions légales
Aloe ferox Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Foeniculum vulgare Mill.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'estragole supérieure à 0,05 mg/kg de poids corporel pour les enfants de moins de 12 ans.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L.: La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Rheum officinale Baill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Senna alexandrina Mill.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Valeriana officinalis L.: L'absence de valépotriates doit être prouvée par des rapports d'analyse. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Foeniculum vulgare Mill. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 160 mg |
| Angelica archangelica L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 60 mg |
| Curcuma zedoaria (Christm.) Roscoe | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Rosa centifolia L. | Fleur | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 50 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 40 mg |
| Fraxinus ornus L. | Ecorce (exsudat) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Carlina acaulis L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Citrus limon (L.) Burm. f. | Fruit | Autre extrait sec | 20 mg |
| Senna alexandrina Mill. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Pimpinella anisum L. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Rheum officinale Baill. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 10 mg |
| Aloe ferox Mill. | Latex | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 4 mg |
| Valeriana officinalis L. | Racine | Extrait sec aqueux | 4 mg |
Zusatzstoffe
E141
Weitere Inhaltsstoffe
gélatine
Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).
Liste aus dem Jahr 2018. Fotografieren Sie die Verpackung, um Änderungen zu prüfen. Verpackung fotografieren
Warnhinweise auf dem Etikett
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Ne pas utiliser plus de 6 semaines sans avis médical.Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.
Andere Meldungen mit demselben Namen
In Frankreich meldet jedes Unternehmen, das ein Nahrungsergänzungsmittel vertreibt, dieses an: Ein Produkt kann daher mehrere Meldungen haben (neue Rezeptur, anderer Vertreiber, ältere zurückgezogene Meldung). Jede Zeile vergleicht die gemeldete Zusammensetzung mit dieser Seite.