33 BURN Galvanize Chrome
In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Meldung Nr. 2019-2-67, Entscheidung vom 1. Februar 2019
33 BURN Galvanize Chrome (GALVANIZE NUTRTION) ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 2 Punkte in seiner Zusammensetzung erfordern eine Prüfung (verbotener Stoff, Dosis oder neuartiges Lebensmittel). 3 Vorschriften zur Verwendung gelten für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).
- Marke
- GALVANIZE NUTRTION
- Für das Inverkehrbringen verantwortlich
- Galvanize NUtrition KFT
- Status
- In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
- Form
- Tagesdosis
- Gebrauchsanweisung
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Prendre une capsule jusqu'à 3 fois par jour avec les repas. Faites une pause de 5 jours après 6 sema
- Nicht empfohlen für (laut Hersteller)
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Utilisation prolongée
- Vom Hersteller angegebene Ziele (keine zugelassenen gesundheitsbezogenen Angaben)
Meldung 293474, Verfahren Article 16. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.
Rechtliche Prüfpunkte
- Substance interdite
Enthält die Pflanze Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). In Frankreich sind Einfuhr und Inverkehrbringen von Nahrungsergänzungsmitteln mit dieser Pflanze bis 17. April 2027 ausgesetzt (arrêté du 16 avril 2026).
Quelle: Französische Anordnungen zur Aussetzung pflanzenhaltiger Nahrungsergänzungsmittel (Amtsblatt), anhand des Textes geprüft, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- À vérifier
Die Zusammensetzung nennt den Zusatzstoff E171 (Titandioxid), der von der Liste zugelassener Lebensmittelzusatzstoffe einschließlich Nahrungsergänzungsmittel gestrichen wurde: Seit 7. August 2022 darf ein Nahrungsergänzungsmittel damit in der Union nicht mehr in Verkehr gebracht werden. Die Meldung stammt aus der Zeit vor dieser Streichung: Wird das Produkt noch verkauft, muss seine Rezeptur geändert worden sein; prüfen Sie das Etikett.
Quelle: Verordnung (EU) 2022/63: Titandioxid (E171) aus den in der EU zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffen gestrichen, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Enthält Tee (Camellia sinensis). Grüntee-Extrakte müssen weniger als 800 mg Epigallocatechin-3-gallat je täglicher Portion liefern; Warnhinweise sind vorgeschrieben.
Quelle: Verordnung (EG) Nr. 1925/2006, neueste konsolidierte Fassung, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze: Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Ginkgo biloba L.: L'étiquetage des compléments alimentaires qui contiennent la feuille de la plante Ginkgo biloba L. doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Consultez votre médecin en cas de prise simultanée d'anticoagulants."
Quelle: Französische Verordnungen vom 9. Mai 2006 (Nährstoffe), 24. Juni 2014 (Pflanzen) und 26. September 2016 (andere Stoffe), konsolidierte LEGI-Sammlung, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Deklarierte Zusammensetzung
Pflanzen
| Pflanze | Teil | Zubereitung | Täglich |
|---|---|---|---|
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit (écorce) | Extrait sec aqueux | 195 mg |
| Coffea canephora Pierre ex A.Froehner | Graine | Extrait sec aqueux | 165 mg |
| Paullinia cupana Kunth | Graine | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec aqueux | 90 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Beta vulgaris L. | Racine | Extrait sec alcoolique | 37,5 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
| Momordica charantia L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 37,5 mg |
| Cinnamomum cassia (Nees & T.Nees) J.Presl | Ecorce | Extrait sec alcoolique | 30 mg |
| Petroselinum crispum (Mill.) Fuss | Feuille | Extrait sec aqueux | 22,5 mg |
| Cola acuminata (P.Beauv.) Schott et Endl. | Graine | Extrait sec aqueux | 15 mg |
| Ginkgo biloba L. | Feuille | Extrait sec aqueux | 15 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Extrait sec aqueux | 7,5 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec aqueux | 7,5 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec aqueux | 6 mg |
| Plectranthus barbatus Andrews | Racine | Extrait sec aqueux | 3,7 mg |
| Piper nigrum L. | Fruit | Extrait sec aqueux | 3,7 mg |
Weitere aktive Inhaltsstoffe
| Name | Täglich |
|---|---|
| Caféine | nicht gemeldet |
| L-Carnitine L-Tartrate | nicht gemeldet |
| Taurine | nicht gemeldet |
| Tyrosine | nicht gemeldet |
| Chitosan | nicht gemeldet |
| Bitartrate de choline | nicht gemeldet |
| Méthionine | nicht gemeldet |
| Arginine | nicht gemeldet |
| Chlorhydrate d'acétyl-L-carnitine | nicht gemeldet |
| Chlorhydrate de L-Histidine | nicht gemeldet |
| Inositol | nicht gemeldet |
| Chlorhydrate de lysine | nicht gemeldet |
| Phénylalanine | nicht gemeldet |
| Caséinate de sodium | nicht gemeldet |
| Acide linoléique conjugué | nicht gemeldet |
Vitamine und Mineralstoffe
Compl’Alim veröffentlicht keine Vitamin- und Mineralstoffdosen. Die folgenden Referenzwerte helfen, das Etikett zu lesen: sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene und französische Höchstdosis je Produkt (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).
| Deklarierte Verbindung | Nährstoff | EFSA-Grenzwert, Erwachsene | Höchstdosis in Frankreich |
|---|---|---|---|
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Zusatzstoffe
E551, E171, E471, E304, E340, E450
Weitere Inhaltsstoffe
gélatine, sirop de glucose
Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.
Warnhinweise auf dem Etikett
Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.
Le produit ne doit pas être prise en dehors des repas. Si vous prenez des anticoagulants ou des agents antiplaquettaires, consultez votre médecin avant de prendre le produit. L'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas recommandée. Ne pas utiliser pendant la grossesse et chez les enfants, ni pendant des périodes prolongées sans consulter un médecin. Si vous êtes sous médication pour des problèmes de santé cardiaque, de diabète, de coagulation, mentale ou autres, consultez votre médecin avant l’utilisation. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose quotidienne de 400 mg provenant de toutes les sources de caféine. Le produit ne remplace pas une alimentation variée. Il doit être utilisé dans le cadre d'un régime alimentaire pauvre en calories après un mode de vie sain avec un bon niveau d'activité physique. Si le régime est suivi pendant une période prolongée, supérieure à trois semaines, il est conseillé de consulter un médecin. Ne pas dépasser la dose jouDiese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.