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Alpha Primus +

In Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel, Entscheidung vom 28. Oktober 2025

Alpha Primus + ist ein in Frankreich gemeldetes Nahrungsergänzungsmittel. Status: in Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung). 1 Punkt in seiner Zusammensetzung erfordert eine Prüfung (verbotener Stoff, Dosis oder neuartiges Lebensmittel). 2 Vorschriften zur Verwendung gelten für seine Inhaltsstoffe (Grenzwerte und Warnhinweise).

Marke
nicht angegeben
Für das Inverkehrbringen verantwortlich
NUTRIPRIME
Status
In Frankreich gemeldet, Inverkehrbringen möglich: Die Verwaltung hat der Meldung nicht widersprochen (weder Zulassung noch Sicherheitsbewertung)
Form

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Gélule

Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln ·

Tagesdosis

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

2 gélules

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Gebrauchsanweisung

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Prendre 2 gélules par jour avec un grand verre d'eau.

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Zielgruppen

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Hommes et femmes de 18 ans et plus

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Nicht empfohlen für (laut Hersteller)

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Hypertension, Nourrissons (moins de 1 an), Problèmes cardiaques, Sous antidépresseurs, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Ulcère (estomac ou duodenum), Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)

Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln ·

Meldung 343697, Verfahren Article 15. Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln, abgerufen am 23. Oktober 2026.

Rechtliche Prüfpunkte

Deklarierte Zusammensetzung

Pflanzen

PflanzeTeilZubereitungTäglich
Panax ginseng C.A.Mey.RacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)158 mg
Paullinia cupana KunthGrainePoudre (de plantes séchées ou broyées)151 mg
Turnera diffusa Willd. ex Schult.FeuilleExtrait sec aqueux79 mg
Zingiber officinale RoscoeRacinePoudre (de plantes séchées ou broyées)79 mg
Lepidium meyenii Walp.RacineExtrait sec aqueux79 mg
Ptychopetalum olacoides Benth.BoisPoudre (de plantes séchées ou broyées)79 mg

Weitere aktive Inhaltsstoffe

NameTäglich
Argininenicht gemeldet
L-carnitinenicht gemeldet

Vitamine und Mineralstoffe

Compl’Alim veröffentlicht keine Vitamin- und Mineralstoffdosen. Die folgenden Referenzwerte helfen, das Etikett zu lesen: sicherer Zufuhrwert der EFSAEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit. für Erwachsene und französische Höchstdosis je Produkt (Erlass vom 9. Mai 2006, seit November 2006 nicht überarbeitet).

Deklarierte VerbindungNährstoffEFSA-Grenzwert, Erwachsene Höchstdosis in Frankreich
Levure enrichie en séléniumSélénium255 µg50 µg
Gluconate de zincZinc25 mg15 mg

Zusatzstoffe

E464

Weitere Inhaltsstoffe

maltodextrine

Liste aus der Meldung, behördliche Entscheidung vom (Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln).

Das Produkt hat sich geändert? Fotografieren Sie die Verpackung.

Warnhinweise auf dem Etikett

Übersetzung nicht verfügbar. Originaltext, Sprache: Französisch.

Tenir hors de portée des jeunes enfants. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. À consommer dans le cadre d'une alimentation variée et équilibrée et d'un mode de vie sain. Réservé à l'adulte. Déconseillé aux femmes enceintes, allaitantes et aux femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Déconseillé aux personnes sous traitement antidépresseur et/ou antidiabétique. Contient de la caféine (5,7 mg par dose joumalière). Déconseillé en cas d'ulcère gastroduodénal, troubles cardiaques (arythmie, hypertension) ou hyperthyroïdie. Demander conseil à un professionnel de santé en cas de traitement médicamenteux.

Compl’Alim, Meldungen von Nahrungsergänzungsmitteln ·

Diese Angaben geben die Meldung des Herstellers bei der Verwaltung (DGAL) wieder. Sie besagen nicht, ob das Produkt wirksam ist, und ersetzen keinen ärztlichen oder pharmazeutischen Rat, insbesondere während Schwangerschaft oder medikamentöser Behandlung.

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