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RACEMISTAT

Texto original en francés.

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Pascal International Corporation
NPN o DIN-HM
00407658
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
11 de octubre de 2007
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Liquide
Vía de administración
Dentaire
Tipo de solicitud
DIN de transition

El análisis de dosis orales no se aplica sin una vía exclusivamente oral establecida.

Composición

Composición medicinal no indicada.

Ingredientes no medicinales

Eau purifiée, Phosphate de sodium, monobasique, monohydraté, Sodium Bisulfite, Acide phosphorique, Hydroxyde d'ammonium, alcool benzylique, Sodium Thiosulphate, anhydrous, Chlorure de zinc, Chlorure de sodium, Sodium Dithionite

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia
AdultesNon préciséeminimum : 1 Goutte(s) ; maximum : 3 Goutte(s)Non précisée
EnfantsNon préciséeminimum : 1 Goutte(s) ; maximum : 3 Goutte(s)Non précisée

Usos autorizados en Canadá

Use in professional dental practice for tissue retraction and local hemostasis. This is an effective agent for shrinking gingival tissue and eliminating capillary oozing by temporary vasocinstriction.

Texto original en francés.

Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Précautions et mises en garde : Use only enough solution to produce desired hemostatic effect. Solution should be left in contact with tissue for no longer than two minutes. Use should be limited to one quadrant of the mouth. Shelf life will be aided by avoiding introduction of contaminants into the bottle such as cotton pellets, cord and mental instruments. To use, transfer a few drops to separate container.

Texto original en francés.

Contre-indications : Persons with cardiovascular disease, diabetes, hyperthyroidism or hypertension. Avoid use where bone is exposed, as in apicoectomy and gingivectomy, and in endodontic procedures where apical faramen is not fully formed.

Texto original en francés.

Effets indésirables connus : Contains Sodium Bisulfite, a sulfite that may cause allergic-type reactions including anaphylactic symptoms and life threatening or less severe asthmatic episodes in certain susceptible people. The overall prevalence of sulfite sensitivity in the general population is unknown and probably low. Sulfite sensitivity is seen more frequently in asthmatic than in normal asthmatic people.

Texto original en francés.

Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 00407658

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contains information licensed under the Open Government Licence – Canada (Health Canada, LNHPD)

Texto original en inglés.

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Texto original en francés.

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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