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APO-QUININE 200 mg

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Apotex Inc.
NPN o DIN-HM
02254514
Estado
Licencia no activa
Fecha de licencia
20 de agosto de 2008
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Capsule
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
DIN de transition

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Composición medicinal no indicada.

Ingredientes no medicinales

Silicon dioxide colloïdal, Gélatine, cellulose, Stéarate de magnésium, Talc

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

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Adultes

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No especificada

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Non précisée

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Niños

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Enfants

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Non précisée

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

minimum : 1 Capsule ; maximum : 3 Capsule

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Usos autorizados en Canadá

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Antimalarial.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

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Effets indésirables connus : The usual therapeutic doses of quinine frequently induce symptoms of mild to moderate cinchonism (tinnitus, headache, impaired hearing, nausea, blurred vision) but these symptoms are seldom severe enough to necessitate cessation of treatment. Serious adverse effects are relatively rare; however, more marked symptoms of cinchonism such as vomiting, abdominal pain, diarrhea and vertigo, dysrhythmias and hypotension may develop. Reactions to continued or large doses include hot and flushed skin, fever, profuse sweating, asthma and angioedema. Ophthalmologic: Quinine can affect the retina and optic nerve, causing symptoms such as photophobia, night blindness, disturbed colour perception, blurred or double vision. Quinine's effect on the eye can occur in overdose or at therapeutic doses, and may or may not be reversible. Other reactions to continued or large doses include; amblyopia, scotomata, diplopia, mydriasis, spasm of the retinal vessels and in severe cases, optic atrophy. Cardiovasuclar: Conduction disturbances, ventricular tachycardia and anginal symptoms have occurred with prolonged quinine therapy in highly sensitive patients. Gastrointestinal: Nausea, vomiting, diarrhea and abdominal pain. Nausea and vomiting may be related to CNS effects of quinine. Hematologic: Thrombocytopenic purpura, leucopenia, pancytopenia, coagulopathy, hypoprothrombinemia and agranulocytosis have been reported. Massive hemolysis is a rare complication of quinine therapy. Hypersensitivity Reactions: cutaneous flushing , pruritus, scarlatiniform, maculopapular or urticarial skin eruptions, fever, facial edema, gastrointestinal distress, dyspnea, tinnitus and impairment of vision have been reported. Extreme flushing of the skin with intesnse, generalized pruritus is most common. Hemoglobinuria and asthma have been reported rarely. Endocrine: Hypoglycemia, which may be severe and recurrent, has been reported in some patients with severe malaria caused by P. falciparum who received quinine therapy, and there was some evidence that quinine-induced insulin secretion may have been one of several possible precipitating factors.

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Précautions et mises en garde : Quinine has quinidine-like activity; the same precautions should be taken with quinine as with quinidine in patients with atrial fibrillation. Advise patients to notify physician if cutaneous angiodematous, visual or auditory symptoms occur. If evidence of hemolysis appears, stop the drug immediately.

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Contre-indications : Quinine is contraindicated in patients who have a known hypersensitivity to the drug. Cross-sensitivity between quinine and quinidine may occur. Quinine should not be used in patients with G-6-PD deficiency; tinnitus; optic neuritis; myasthenia gravis (quinine may exacerbate muscle weakness due to its neuromuscular blocking effects); hypoglycaemia; pregnancy unless required to treat a severe, life-threatening chloroquine-resistant malaria infection in the mother; history of blackwater fever and thrombocytopenic purpura (associated with previous quinine ingestion.)

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 02254514

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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