MK 20 à libération prolongée
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- M-K20 L.A.
- Titular
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80025624
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 6 de junio de 2011
- Fecha de revisión
- 21 de octubre de 2026
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- TPD Cat IV/LS
Si este producto se vendiera en Francia
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Potassium: hasta 3.900 mg al día según la posología publicada por Health Canada (5 unités posologiques par jour au plus, pour les adultes), por encima de la dosis máxima de 80 mg fijada en Francia para un complemento alimenticio (orden de 2006, sin revisar desde noviembre de 2006).
arrêté du 9 mai 2006, annexe III. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 y 14 de noviembre de 2006 tal como se publicaron en el Diario Oficial (dosis diarias máximas), consultado el 21 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Potassium Fuente : Chlorure de potassium Potencia : 20 mEq | 780 mg | 3.900.000 µg |
Ingredientes no medicinales
Povidone K-30, Hypromellose, Dispersion de copolymère d'ammonio méthacrylate, Gomme de xanthane, Stéarate de magnésium, Talc, Glycérine, Phosphate de calcium, dibasique, Dioxyde de titane, Macrogol 6000, Poly(éthylène glycol)
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 1 jour ; maximum : 2 jours |
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. minimum : 2 jours ; maximum : 5 jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Apport complémentaire de potassium par voie Orale pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie et/ou de l'alcalose métabolique ne résultant pas d'une carence alimentaire.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Contre-indications : Ne pas consommer durant la grossesse ou l'allaitement. Cessez d'utiliser et consultez un professionnel de soins de santé immédiatement si vous ressentez un engourdissement des extrémités, une faiblesse musculaire, une paralysie, des troubles du rythme cardiaque, une pression artérielle basse ou de la confusion. Ne pas utiliser avec d'autres suppléments contenant du potassium ou du potassium contenant des substituts de sel. Ne pas utiliser si vous avez une ulcération gastro-intestinale ou une obstruction, si vous avez une insuffisance surrénalienne ou un diabète non-contrôlé ou si vous prenez des médicaments d'ordonnance, en particulier ceux qui augmentent la kaliémie tels que les diurétiques épargneurs de potassium (diurétiques distaux) ou les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA). L'emploi de supplément de potassium avec un diurétique épargneur de potassium (spironolactone, triamtérène, amiloride) peut mener å I'thyperkaliémie.Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.
Effets indésirables connus : Peut causer des nausées, vomissements, diarrhées et crampes abdominales. Cessez d'utiliser et consultez un professionnel de soins de santé immédiatement si les symptômes suivants sont sévères : nausées, vomissements, diarrhées et crampes abdominales.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80025624
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
¿Ha cambiado el producto? Fotografíe el envase.