M K-10
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- M-K10 L.A.
- Titular
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80026332
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 12 de julio de 2011
- Fecha de revisión
- 23 de septiembre de 2015
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- TPD Cat IV/LS
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
Composición medicinal no indicada.
Ingredientes no medicinales
Dioxyde de silicium colloïdal, Méthylcellulose, Huile végétale hydrogénée, Ethyl cellulose, Triacétine
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 4 Comprimé | 1 Tous les jours |
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 6 Comprimé | 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Supplément de potassium. Pour le traitement ou la prévention de l'hypokaliémie non attribuable à une carence alimentaire.
Texto original en francés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Précautions et mises en garde : À ne consommer que sur l'avis d'un médecin. Les médecins et pharmaciens peuvent obtenir de la documentation professionnelle sur demande. Ne pas mastiquer, sucer ou écraser les comprimés. Il existe un lien probable entre l'emploi de comprimés enrobés contenant des sels de potassium avec ou sans diurétiques de thiazide et l'incidence de l'ulcération grave de l'intestin grêle. Ces préparations ne sont à utiliser que s'il n'est pas possible de suppléer convenablement au régime alimentaire il faut cesser l'emploi dès qu'apparaissent des douleurs abdominales, une distension abdominales, des nausées, des vomissements ou des hémorragies gastro-intestinales.
Texto original en francés.
Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80026332
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Texto original en francés.
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La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).