Triflex Sport Tablets
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Titular
- GNC Canada Holdings ULC
- NPN o DIN-HM
- 80031168
- Estado
- Licencia no activa
- Fecha de licencia
- 30 de marzo de 2012
- Fecha de revisión
- 3 de junio de 2015
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- Non traditionnelle
Si este producto se vendiera en Francia
- Conditions légales
Salix alba L.: L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux personnes souffrant d'allergie aux dérivés salicylés.
arrêté du 24 juin 2014, annexe I. Órdenes francesas de 9 de mayo de 2006 (nutrientes), 24 de junio de 2014 (plantas) y 26 de septiembre de 2016 (otras sustancias), fondo LEGI consolidado, consultado el 23 de octubre de 2026.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Salix alba Fuente : Écorce Relación de extracción : 14:1 Equivalente de planta seca : 2.800 mg Potencia : 15 % Salicin | 200 mg | No calculada |
| Humulus lupulus Fuente : Strobiles Relación de extracción : 2:1 Equivalente de planta seca : 83,34 mg Potencia : 30 % Alpha & Iso-Alpha Acids | 41,67 mg | No calculada |
| Acide hyaluronique Fuente : Sodium hyaluronate from bacterial extracellular capsule of Streptococcus equi | 1,25 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Ethyl Vanillin, (p)-hydroxybenzoate de propyle, Dioxyde de titane, Calcium silicate, Croscarmellose de sodium, Hypromellose, (p)-hydroxybenzoate de méthyle, Saveur de vanille, Microcrystalline cellulose, Poly(éthylène glycol), Acétoglycérides, Hydroxypropylcellulose, Poly(sorbate) 80, Stéarate de magnésium, Couleur caramel, Crospovidone, Sucralose
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
Adultos Traducido automáticamente del francés. Ver el originalAdultes | No especificada Traducido automáticamente del francés. Ver el originalNon précisée | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 4 Comprimé | Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés. 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
A factor in the maintenance of good health. Helps to relieve joint pain associated with osteoarthritis. Helps to relieve pain associated with osteoarthritis of the knee. A factor in maintaining healthy cartilage. Helps to maintain healthy cartilage. A factor in maintaing joint health. Helps to maintain joint health. Helps in the development and maintenance of bones and cartilage. Helps in connective tissue formation.Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Contra-Indications : Do not use if you are pregnant or breastfeeding. Do not use if you are allergic to acetylsalicylic acid (ASA) or other salicylates.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Known Adverse Reactions : Some people may experience mild gastrointestinal bloating, constipation or indigestion.Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.
Cautions and Warnings : Consult a health care practitioner if symptoms persist or worsen. If you have asthma or peptic ulcer disease, consult a health care practitioner prior to use. If you are taking anticoagulants or products containing acetylsalicylic acid (ASA) or other salicylates, consult a health care practitioner prior to use. If you experience gastrointestinal symptoms such as nausea, vomiting, abdominal pain, dyspepsia, heartburn or diarrhea, discontinue use and consult a health care practitioner. Consult a health care practitioner prior to use if you have depression and/or related diseases.Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80031168
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)
La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
Lista registrada en 2015. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase