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Aqualyte

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Otros nombres
Rehydration Powder
Titular
Wampole Group L.P.
NPN o DIN-HM
80041243
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
22 de marzo de 2013
Fecha de revisión
30 de mayo de 2019
Forma
Poudre
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Non traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Chlorure de sodium470 mgNo calculada
Sel de tripotassium d'acide 2-hydroxy-1,2,3-propanétricarboxylique

Fuente : Citrate de potassium

390 mgNo calculada

Ingredientes no medicinales

Saveur de bleuet, Sucralose, Dioxyde de silicium

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Adultos

Traducido automáticamente del francés.

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Adultes

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

No especificada

Traducido automáticamente del francés.

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Non précisée

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Helps to maintain fluid and electrolyte balance in conditions of fluid/electrolyte loss (i.e. vomiting and diarrhoea). For the treatment of metabolic acidosis.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Précautions et mises en garde : A possible association exists between the use of coated tablets containing potassium salts, with or without thiazide diuretics, and the incidence of serious small bowel ulcerations. Such preparations should be used only when adequate dietary supplementation is not practical, and should be discontinued if abdominal pain, distention, nausea, vomiting or gastrointestinal bleeding occur. Consult a health care practitioner prior to use if you are pregnant or breastfeeding. Discontinue use and consult a health care practitioner immediately if you experience numbness of the extremities, muscle weakness, cardiac arrhyhmias, low blood pressure, or confusion. Consult a health care practitioner prior to use if you have kidney or heart condition.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Contre-indications : Not to be used following vigorous exercise or acute dehydration (unless administered with an appropriate balance of other mineral salts, e.g. sodium). Do not use if you have adrenal insufficiency or uncontrolled diabetes mellitus. Do not use if you are taking prescription medications especially those which increase serum potassium such as potassium-sparing diuretics or anglotensin converting enzyme (ACE) inhibitors. Do not use with other potassium-containing supplements or with potassium-containing salt substitutes. Do not use if you have gastrointestinal ulceration or obstruction.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias ·

Traducción no disponible. Texto original, idioma: francés.

Effets indésirables connus : May cause nausea, vomiting, diarrhea, abdominal cramps; discontinue use and consult a health care practitioner if these symptoms are severe.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80041243

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).

Lista registrada en 2019. Fotografíe el envase para comprobar si ha cambiado. Fotografiar el envase

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