M-Sennosides
Texto original en francés.
Producto de salud natural autorizado en Canadá
- Otros nombres
- M-Sennosides 8.6mg
- Titular
- Mantra Pharma Inc.
- NPN o DIN-HM
- 80054498
- Estado
- Licencia activa
- Fecha de licencia
- 2 de octubre de 2014
- Fecha de revisión
- 21 de agosto de 2026
- Forma
- Comprimé
- Vía de administración
- Orale
- Tipo de solicitud
- TPD Cat IV/LS
Si este producto se vendiera en Francia
No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.
Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.
Composición
| Ingrediente medicinal y fuente | Por unidad posológica, según la fuente | Máximo diario, adulto |
|---|---|---|
| Sennoside A&B Fuente : Senna alexandria - feuilles | 8,6 mg | No calculada |
Ingredientes no medicinales
Stéarate de magnésium, Dioxyde de silicium colloïdal, Croscarmellose de sodium, Laque d'aluminium jaune FD&C No. 6, Poly(éthylène glycol), Dioxyde de titane, Lauryl sulfate de sodium, Amidon de maïs, Laque d'aluminium bleu FD&C No 2, Talc, Poly(alcool vinylique), Laque d'aluminiium FD&C rouge n° 40, Cellulose - microcrystalline
Dosis recomendadas en Canadá
| Población | Edad | Cantidad por toma | Frecuencia |
|---|---|---|---|
| Adultes | Non précisée | minimum : 2 Comprimé ; maximum : 3 Comprimé | minimum : 1 Tous les jours ; maximum : 1 Tous les jours |
Usos autorizados en Canadá
Soulagement de la constipation occasionnelle
Texto original en francés.
Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.
Advertencias en Canadá
Précautions et mises en garde : Réduire la dose ou cesser l'utilisation si vous éprouvez de la douleur abdominale, des crampes, des spasmes et/ou de la diarrhée. Consulter un praticien de soins de santé avant d'en faire l'usage si vous prenez des médicaments pour le coeur tels que des glycosides cardiaques ou des anti-arythmisants, des diurétiques thiazidiques, des corticostéroïdes, de la racine de réglisse, tout autre médicament ou produit de santé pouvant aggraver le déséquilibre des niveaux d'électrolytes; si vous souffrez de troubles rénaux, d'un fécalome ou de symptôme tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements ou de la fièvre; si les symptômes persistent ou s'aggravent.
Texto original en francés.
Contre-indications : Ne pas utiliser si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Ne pas utiliser si vous souffrez de constrictions anormales du tractus gastro-intestinal, d'une occlusion intestinale existante ou potentielles, d'un intestin paresseux, d'une appendicite, d'une maladie inflammatoire du côlon telle que la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse, d'une douleur abdominale d'origine inconnue, de saignements rectaux non diagnostiqués, de déshydratation sévère avec pertes en eau et en électrolytes.
Texto original en francés.
Effets indésirables connus : Une hypersensibilité peut se manifester. Si tel est le cas, cesser l'utilisation.
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Fuente
Ficha oficial de Health Canada, licencia 80054498
Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.
Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)
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La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.
Lista en la revisión oficial del (registro: Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias).
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