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TRILEA

TRILEA, licencia 80067612: licencia activa en los datos de Health Canada. Las referencias francesas y europeas siguientes no constituyen una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Base de datos de productos de salud natural autorizados (BDPSNH), Health Canada: productos autorizados, ingredientes, dosis, usos y advertencias, consultado el 27 de octubre de 2026.

Contient des informations visées par la Licence du gouvernement ouvert – Canada (Santé Canada, BDPSNH)

Licence du gouvernement ouvert – Canada 2.0 (OGL-Canada 2.0)

Producto de salud natural autorizado en Canadá

Titular
Kotolena Pharmaceuticals and Cosmetics Inc.
NPN o DIN-HM
80067612
Estado
Licencia activa
Fecha de licencia
11 de marzo de 2016
Fecha de revisión
No indicada
Forma
Comprimé
Vía de administración
Orale
Tipo de solicitud
Non traditionnelle

Si este producto se vendiera en Francia

No se ha detectado ningún punto según las normas que aplicamos.

Solo se calcula una cantidad diaria para una posología oral explícita para adultos, expresada por día y en una unidad sólida correspondiente a la forma del producto. No se extrapolan las unidades ambiguas, los líquidos, los polvos ni las dosis pediátricas. Una cantidad no calculada no se compara con los límites de dosis. Este análisis no constituye una autorización de venta en Francia ni una evaluación de seguridad o eficacia.

Composición

Ingrediente medicinal y fuentePor unidad posológica, según la fuenteMáximo diario, adulto
Bêta-alanine

Fuente : Ester d'éthyle de bêta-alanine

400.0 milligrammeNo calculada
Extrait d'isoflavones de trèfle rouge

Fuente : Trifolium pratense - sommité (herbe)

Equivalente de planta seca : 100 mg

Potencia : 40.0 mg ÉAI Total Isoflavone (calculated as sum of sissotrin, daidzein, ononin, genistein, formononetin, abiochanin F)

100.0 milligrammeNo calculada
Origanum vulgare

Fuente : Feuille

Relación de extracción : 10:1

Equivalente de planta seca : 500 milligramme

50.0 milligrammeNo calculada

Ingredientes no medicinales

Carmine, Microcrystalline cellulose, Hydroxypropyl methylcellulose, Stéarate de magnésium, Dioxyde de titane, Glycérine, Dioxyde de silicium

Dosis recomendadas en Canadá

PoblaciónEdadCantidad por tomaFrecuencia

Mujeres menopáusicas y posmenopáusicas

Traducido automáticamente del francés.

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Femmes ménopausées et en postménopause

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No especificada

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Non précisée

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mínimo: 1.0 Comprimido; máximo: 2.0 Comprimido

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minimum : 1.0 Comprimé ; maximum : 2.0 Comprimé

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1.0 Todos los días

Traducido automáticamente del francés.

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1.0 Tous les jours

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Usos autorizados en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Women's herbal formula that supports post-menopausal health and helps relieve menopausal symptoms. May reduce severe and frequent hot flashes/flushes and night sweats in post-menopausal women. Helps to attenuate/reduce bone mineral density losses with adequate intake of calcium and vitamin D in post-menopausal women. Source of Beta-alanine amino acid.

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Un uso autorizado en Canadá no es una declaración de propiedades saludables autorizada en la Unión Europea. Consulte el registro de declaraciones de propiedades saludables.

Advertencias en Canadá

Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Cautions and Warnings : If you have a history of hormonal or gynecological disease including ovarian cancer, endometriosis and/or uterine fibroids, consult a health care practitioner prior to use. Ensure that you are up-to-date on appointed clinical tests such as mammograms and endometrial ultrasounds or biopsies before using this product. If you experience breast pain, discomfort, soreness and/or tenderness, abnormal uterine bleeding including spotting and/or recurrence of menstruation in postmenopausal women, discontinue use and consult a health care practitioner. If you are taking hormone replacement therapy, consult a health care practitioner prior to use. If symptoms worsen, consult a health care practitioner. Women (if relevant to subpopulation indicated for the product). If you are pregnant or breastfeeding, consult a healthcare practitioner prior to use. If you are taking thyroid hormone replacement therapy, consult a health care practitioner prior to use. If you have a liver disorder or develop liver-related symptoms (e.g. abdominal pain, jaundice, dark urine), consult a health care practitioner prior to use. May cause a flushing, tingling and/or prickling sensation of the skin, in which case, reduce the dose.

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Traducción no disponible. Texto original, idioma: inglés.

Contra-Indications : Postmenopausal women If you currently have or previously had breast cancer or if you have a predisposition to breast. cancer, as indicated by an abnormal mammogram and/or biopsy, or if you have a family member with breast cancer, do not use this product.

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Fuente

Ficha oficial de Health Canada, licencia 80067612

La fórmula vendida en Europa con el mismo nombre puede ser diferente. Esta información no sustituye el consejo de un médico o farmacéutico.

Se desconoce la fecha de la prueba de esta lista de ingredientes.

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